Estudo da diversidade funcional e estrutural de uma família de proteínas organizadoras do material genético bacteriano

• Processo: 22/11051-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2022
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Biologia e Fisiologia dos Microorganismos
• Pesquisador responsável: Rogério Ferreira Lourenço
• Beneficiário: Pedro Hadime Hori
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 20/09328-2 - Estudo de proteínas estruturais do material genético bacteriano, AP.JP
• Assunto(s): Regulação da expressão gênica Proteínas Genes Bartonella henselae Escherichia coli Salmonella enterica Propriedades bioquímicas Proteínas de ligação a DNA
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: H-Ns | proteínas do nucleoide | regulação da expressão gênica bacteriana | relação estrutura-função de proteínas | Regulação da expressão gênica bacteriana

Resumo

Estudos sobre proteínas que organizam o material genético e, consequentemente, afetam a expressão gênica, ainda são limitados a apenas algumas bactérias. No caso da proteína H-NS, a qual promove associação entre segmentos do cromossomo, os estudos se concentram nas gama-proteobactérias Escherichia coli e Salmonella enterica. Em alfa- e beta-proteobactérias, as proteínas H-NS são naturalmente encurtadas em várias regiões quando comparadas aos homólogos de E. coli e S. enterica. Esse encurtamento poderia afetar as propriedades de oligomerização, ligação ao DNA e resposta a estímulos ambientais dessas proteínas. No presente estudo, objetivamos a caracterização da proteína H-NS da alfa-proteobactéria Bartonella henselae, que apresenta estrutura predita mais divergente em comparação com H-NS de E. coli e S. enterica dentre as proteínas de alfa- e beta-proteobactérias avaliadas. Serão construídas e analisadas proteínas quimeras, as quais combinam parte de H-NS de B. henselae com parte de H-NS de E. coli, o que nos trará dados acerca da similaridade estrutural e funcional entre esses membros da família H-NS. Também será feita uma caracterização bioquímica de H-NS de B. henselae, avaliando suas propriedades de oligomerização e ligação ao DNA. (AU)