Bolsa 16/00458-5 - Biologia estrutural, Microbiologia - BV FAPESP
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Caracterização estrutural e funcional de sistemas de secreção do tipo IV de Xanthomonas citri.

Processo: 16/00458-5
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de maio de 2016
Data de Término da vigência: 26 de fevereiro de 2022
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
Pesquisador responsável:Shaker Chuck Farah
Beneficiário:Bruno Yasui Matsuyama
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:17/17303-7 - Estrutura e função de sistemas de secreção bacterianas, AP.TEM
Bolsa(s) vinculada(s):19/21986-8 - Caracterização estrutural do complexo de membrana interno do sistema de secreção do tipo IV de Xanthomonas citri, BE.EP.PD
Assunto(s):Biologia estrutural   Microbiologia   Microscopia eletrônica   Xanthomonas   Cristalografia
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Cristalografia | Microbiologia | Microscopia Eletrônica | Type IV secretion system | Xanthomonas | Biologia Estrutural

Resumo

Bactérias utilizam diferentes sistemas de secreção para o transporte de proteínas para outras bactérias, para células eucarióticas ou para serem liberadas no meio extracelular. Dentre eles, o sistema de secreção do tipo IV, T4SS, é talvez o mais versátil, estando presente tanto em bactérias Gram positivas e Gram negativas, e também sendo capaz de transportar complexos proteína-DNA mediando assim, a transferência horizontal de material genético, um mecanismo importante para a evolução molecular. O T4SS também é um importante mecanismo de virulência sendo empregado por algumas bactérias para liberar toxinas na célula hospedeira, como Agrobacterium tumefaciens, Legionella pneumophila, Helicobacter pylori e Brucella suis. Curiosamente, nos últimos anos foi identificado que Xanthomonas citri (e outras especies da família Xanthomonadaceae) possui um T4SS atípico que tem capacidade de liberar toxinas que matam outras espécies bacterianas. O estudo de Xanthomonas citri é de grande interesse econômico, dado que a bactéria é causadora do cancro cítrico, uma doença que causa lesões ao longo da folha e perda dos frutos. O projeto aqui proposto tem como objetivo: expressar, purificar e obter informações estruturais sobre o o T4SS inteiro de Xanthomonas citri. O grande desafio deste projeto é evidenciado pelo tamanho deste complexo (maior que 3 MDa) e o fato que ele está associado com as membranas interna e externa bacteriana. Em paralelo a este projeto, também pretendemos estudar dois componentes individuais - VirB1 (uma transglicosidase periplasmática) e VirB2 (que forma o pilus extracelular do sistema). Esperamos que as informações obtidas durante o desenvolvimento deste projeto permitirão uma maior compreensão do mecanismo de T4SS envolvidos em funções alternativas de secreção. Esses estudos poderão servir também como base para desenvolvimento de novos fármacos e na prática de bioremediação.

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
BAYER-SANTOS, ETHEL; CENENS, WILLIAM; MATSUYAMA, BRUNO YASUI; OKA, GABRIEL UMAJI; DI SESSA, GIANCARLO; MININEL, IZABEL DEL VALLE; ALVES, TIAGO LUBIANA; FARAH, CHUCK SHAKER. The opportunistic pathogen Stenotrophomonas maltophilia utilizes a type IV secretion system for interbacterial killing. PLOS PATHOGENS, v. 15, n. 9, . (15/25381-2, 17/17303-7, 18/04553-8, 15/18237-2, 17/02178-2, 16/00458-5, 11/07777-5)
OKA, GABRIEL U.; SOUZA, DIORGE P.; CENENS, WILLIAM; MATSUYAMA, BRUNO Y.; CARDOSO, MARCUS V. C.; OLIVEIRA, LUCIANA C.; LIMA, FILIPE DA SILVA; CUCCOVIA, IOLANDA M.; GUZZO, CRISTIANE R.; SALINAS, ROBERTO K.; et al. tructural basis for effector recognition by an antibacterial type IV secretion syste. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, v. 119, n. 1, . (18/09277-9, 15/18237-2, 17/17303-7, 16/00458-5)
SIBINELLI-SOUSA, STEPHANIE; HESPANHOL, JULIA T.; NICASTRO, GIANLUCCA G.; MATSUYAMA, BRUNO Y.; MESNAGE, STEPHANE; PATEL, ANKUR; DE SOUZA, ROBSON F.; GUZZO, CRISTIANE R.; BAYER-SANTOS, ETHEL. A Family of T6SS Antibacterial Effectors Related to L,D-Transpeptidases Targets the Peptidoglycan. CELL REPORTS, v. 31, n. 12, . (18/04553-8, 17/02178-2, 16/09047-8, 19/00195-2, 17/17303-7, 18/25316-4, 16/00458-5, 18/13819-1)

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