Análise de 46 marcadores informativos de ancestralidade em usuários de ácido acetilsalicílico com diagnóstico de hemorragia digestiva alta.

• Processo: 22/10878-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2022
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2023
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia
• Pesquisador responsável: Patricia de Carvalho Mastroianni
• Beneficiário: Isabele Held Lemos
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Farmacovigilância Segurança do paciente Variantes genéticas Farmacogenética
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Ácido acetilsalicílico como antiagregante | Farmacovigilância | hemorragia digestiva | Segurança do Paciente | Variantes Genéticas | Farmacogenética

Resumo

Introdução e objetivo: A ancestralidade genômica está diretamente ligada a presença efrequência de variantes genéticas em uma população. Para apoiar um dos objetivos de umestudo inédito que está sendo conduzido na população brasileira pelo nosso grupo de pesquisa,Auxílio Regular FAPESP, processo: 2017/24193-3, pretende-se conhecer os marcadoresinformativos de ancestralidade (AIMs) genética de usuários de ácido acetilsalicílico (AAS) comdiagnóstico de hemorragia digestiva alta (HDA), uma reação adversa a medicamento grave.Também pretende-se comparar a etnia autodeclarada pelo participante com os AIMsidentificados. Metodologia: Será conduzido um estudo genético experimental a partir deamostras de DNA de 50 usuários de AAS com diagnóstico de HDA que foram obtidas em umestudo do tipo caso-controle conduzido no complexo hospitalar do Hospital das Clínicas daFaculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. O diagnóstico de HDA de etiologia nãovaricosa foi definido como a presença dos achados de úlcera gástrica ou duodenal; erosões,lesões agudas da mucosa gástrica ou duodenal; e gastrite ou duodenite erosiva (com ou semsangramento ativo ou recente), mediante endoscopia digestiva alta ou laparotomia exploratória.Será realizada a análise de 46 AIMs já propostos e validados. A análise dos marcadores serárealizada em duas etapas: 1) reação em cadeia da polimerase (PCR) e 2) eletroforese capilar(sequenciador ABI 3130, AppliedBiosystems, Foster City, USA). A análise dos resultados daanálise de fragmentos será conduzida no software GeneMapper. Resultados esperados:Espera-se descrever a ancestralidade genômica de usuários de AAS com diagnóstico de HDAa fim de identificar a estratificação populacional do grupo em estudo.