Efeito de dentifrício contendo Quitosana com TiF4 ou NaF no desenvolvimento de cárie em esmalte sob um modelo de biofilme microcosmo: um estudo in vitro

• Processo: 22/07982-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2022
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2023
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia
• Pesquisador responsável: Ana Carolina Magalhães
• Beneficiário: Mariana Carvalho de Barros
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil
• Assunto(s): Cárie dentária Dentifrícios Fluoretos Quitosana Biologia oral
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biofilme microcosmo | Cárie Dentária | dentifrício | fluoretos | quitosana | Biologia Oral

Resumo

Este trabalho in vitro tem como objetivo comparar um dentifrício experimental contendo Quitosana associado ao TiF4 ou NaF com dentifrício fluoretado comercial específico, quanto aos seus efeitos sobre o desenvolvimento da cárie dentária em um modelo de biofilme microcosmo. Cento e noventa e duas amostras de esmalte bovinas (4x4mm) serão preparadas e divididas nos seguintes grupos de dentifrícios: 1) TiF4 (1400 ppm F-) + Quitosana 0,5% (75% desacetilação, 500 mPas); 2) TiF4 (1400 ppm F-); 3) NaF(1400 ppm F-) + Quitosana 0,5% (75% desacetilação, 500 mPas); 4) NaF (1400 ppm F-); 5) Quitosana 0,5% (75% desacetilação, 500 mPas); 6) Dentifrício comercial Elmex® caries protection (GABA, Suíça, 1450 ppm F-, AmF, controle positivo para cárie); 7) Placebosem F (controle negativo); 8) Sem tratamento. Em placas de 24 poços, cada amostra de esmalte será exposta a 1,5 mL de inóculo (saliva humana-glicerol + saliva McBain, 1:50), por 8 h. Após as 8 h iniciais, o inóculo será removido, as amostras serão lavadas com PBS (5 s), receberão 1,5 mL de meio fresco (saliva artificial de McBain) por 16 h, completando as 24 h iniciais. Do 2o ao 5o dia, o meio com sacarose será trocado 1x/dia, as amostras tratadas com as diferentes suspensões de dentifrício 1:3 água (1 ml por poço, 1 min) e as placas incubadas a 5% de CO2 e 37°C. O cultivo será realizado em quadruplicata biológica (n=3 para cada repetição, n final=12). Serão determinadas aporcentagem de bactérias mortas e vivas, a espessura e biovolume de polissacarídeo extracelular. As variáveis de resposta utilizadas serão: contagem de UFC para Streptococcus mutans/ S. sobrinus e Lactobacilos totais; e quantificação da desmineralização do esmalte por microdureza superficial inicial e final e microradiografia transversal (TMR). Os dados serão submetidos à análise estatística apropriada (teste paramétrico ou não paramétrico), considerando p<0,05.