Células-Tronco Mesenquimais derivadas de Tecido Adiposo Humano e Melatonina: Avaliação do Potencial Terapêutico no Câncer de Ovário

• Processo: 21/02229-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2023
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Anatomia
• Pesquisador responsável: Luiz Gustavo de Almeida Chuffa
• Beneficiário: Vinicius Augusto Simao
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Neoplasias ovarianas Células-tronco mesenquimais Exossomos Melatonina Transformação celular neoplásica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Câncer de ovário | células-tronco mesenquimais | drug-delivery | Exossomos | meio condicionado | melatonina | Carcinogênese experimental

Resumo

O câncer de ovário (CO) é a quinta maior causa de mortes por câncer entre as mulheres e a neoplasia ginecológica mais letal, dado sua detecção tardia, recorrência e metástase. Evidências sugerem que o microambiente tumoral das neoplasias é composto por populações heterogêneas de células com diferentes níveis de malignidade e que o desenvolvimento do tumor é impulsionado por um subconjunto de células especializadas, caracterizadas pelas propriedades de auto-renovação e multipotência, designadas como células-tronco cancerosas (CTC). As CTC podem se originar de células-tronco mesenquimais (CTM), tais como as derivadas de tecido adiposo humano (CTM-TAh), que estão sujeitas a diferenciação maligna para CTC ou fibroblastos associados ao câncer (FACs) a partir de fatores secretados pelas células cancerosas, principalmente através de exossomos, o que propicia uma forma mais agressiva e quimioresistente de CO contra as terapias convencionais. Recentemente tem sido demonstrado que a melatonina, um hormônio secretado pela glândula pineal, pode atuar como uma potencial terapia contra o câncer devido as suas funções antioxidantes, imunomodulatórias, antiangiogênicas e pró-apoptóticas, suprimindo a atividade de FACs e CTC. Além disso, o uso do meio de cultura condicionado (MC) e dos exossomos de CTM-TAh tratadas com Paclitaxel (PTX) já se mostrou efetivo na inibição de células cancerosas em estudos in vitro e in vivo de diferentes tumores. Portanto, o presente estudo objetiva avaliar o potencial da melatonina na diferenciação neoplásica de CTM-TAh mediada por células cancerosas de ovário (SKOV-3 e CAISMOV24) e a utilização terapêutica de CTM-TAh tratadas com melatonina e seus exossomos derivados na progressão tumoral. Para isso, serão conduzidos estudos in vitro com diferentes metodologias que permitirão inicialmente observar o efeito do MC proveniente de cada linhagem celular sobre a outra, acompanhado ou não dos tratamentos com melatonina e PTX, avaliados em sistema de cultivo independente ou em uma co-cultura indireta. A seguir, as células de CO serão semeadas em um sistema de cultivo não aderente para avaliação da formação e tratamento dos esferoides tumorais multicelulares (ETM) por CTM-TAh tratadas com melatonina e PTX ou seu MC derivado. Por fim, as CTM-TAh serão tratadas com melatonina ou PTX, seu MC será obtido e os exossomos isolados serão administrados em ensaio de drug-delivery in vivo utilizando camundongos BALB/c-nude induzidos ao CO com células SKOV-3. O estudo ainda contará com avaliações de viabilidade, citotoxicidade, migração, invasão e apoptose, além de ensaios para imunomarcação e quantificação proteica de marcadores para diferenciação em CTC e FACs de cada linhagem celular frente aos tratamentos específicos. Adiante serão quantificadas proteínas-alvo no MC das culturas celulares por ensaio multiplex. Os exossomos serão submetidos à microscopia eletrônica de transmissão (MET) para caracterização ultraestrutural, seguido da análise de seu conteúdo por espectrometria de massas com análise ontológica para obtenção dos perfis proteômicos. A partir destas análises pretende-se qualificar as propriedades terapêuticas da melatonina sobre as células cancerosas de ovário e sua capacidade adjuvante com as CTM-TAh em contribuir para elucidar o entendimento acerca do papel das CTM-TAh sobre a inibição ou progressão do carcinoma ovariano. Ao final, o estudo almeja estabelecer uma metodologia de tratamento drug-delivery com a associação de CTM-TAh e melatonina que seja útil na inibição do desenvolvimento tumoral.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

SIMAO, VINICIUS AUGUSTO; FLORIANO, JULIANA FERREIRA; CESARIO, ROBERTA CARVALHO; TONON, KAROLINA DA SILVA; DE OLIVEIRA, LARISSA RAGOZO CARDOSO; DELELLA, FLAVIA KARINA; ALMEIDA, FAUSTO; DOS SANTOS, LUCILENE DELAZARI; SEIVA, FABIO RODRIGUES FERREIRA; ZUCCARI, DEBORA APARECIDA PIRES DE CAMPOS; et al. Extracellular Signaling Molecules from Adipose-Derived Stem Cells and Ovarian Cancer Cells Induce a Hybrid Epithelial-Mesenchymal Phenotype in a Bidirectional Interaction. CELLS, v. 14, n. 5, p. 33-pg., 2025-03-01. (21/02229-1)