Análise da evolução cromossômica do grupo de espécies Physalaemus gracilis (Anura, Leptodactylidae)

• Processo: 22/16282-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética
• Pesquisador responsável: Luciana Bolsoni Lourenço
• Beneficiário: Pedro Henrique Pacheco Mosquini
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Cromossomos Physalaemus Citogenética
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Ag-NOR | Bandeamento C | cromossomo | DNAsat PcP190 | Physalaemus | snRNA U2 | Citogenética

Resumo

O grupo de espécies Physalaemus gracilis é um clado composto por seis espécies: P. lisei, P. gracilis, P. evangelistai, P. carrizorum, P. jordanensis e P. barrioi. Os dados citogenéticos acerca desse grupo ainda são escassos na literatura, estando restritos à descrição dos cariótipos de P. barrioi, P. gracilis, P. lisei e P. carrizorum, e ao mapeamento do DNAsat PcP190 nessas três últimas espécies. Clusters de DNAsat PcP190 são encontrados na região (peri)centromérica associados à heterocromatina nos pares cromossômicos 2 e 9 em P. gracilis, par 7 em P. lisei e par 3 em P. carrizorum. A região organizadora de nucléolo (NOR) está localizada em um cromossomo pequeno, identificado como 8 ou 10, sendo terminal em P. barrioi e P. gracilis, intersticial em P. lisei e pericentromérica em P. carrizorum. A escassez de marcadores citogenéticos dificulta averiguar se esses cromossomos portadores de NOR são homeólogos e impede maiores comparações interespecíficas. No presente projeto, pretendemos fornecer novas informações cromossômicas acerca do grupo de espécies P. gracilis, com o fito de aprofundar o conhecimento sobre os cariótipos já descritos e melhor compreender como a evolução cariotípica ocorreu nesse grupo. Assim, nossos objetivos são: 1) descrever o cariótipo de Physalaemus evangelistai com base em coloração com Giemsa, bandamento C e impregnação por prata; 2) mapear por FISH o DNAsat PcP190 e o gene para snRNA U2 no cariótipo de algumas espécies do grupo e; 3) analisar conjuntamente os dados obtidos com os dados citogenéticos previamente publicados, à luz de inferências filogenéticas já disponíveis para o grupo.