Efeito imediato de uma sessão de eletroestimulação sobre a dor relacionada à dismenorreia primária

• Processo: 22/10541-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2023
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Fisioterapia e Terapia Ocupacional
• Pesquisador responsável: Mariana Arias Avila Vera
• Beneficiário: Maria Eduarda Chinotti Batista da Silva
• Instituição Sede: Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Assunto(s): Dismenorreia Fisioterapia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Dismenorréia | Fisioterapia

Resumo

A dismenorreia primária (DP) é uma condição ginecológica caracterizada por dor na região pélvica e na região do abdome inferior associada ao início do ciclo menstrual, com uma prevalência anual de cerca de 71,1%. Acredita-se que a DP possa estar relacionada ao desenvolvimento de dores crônicas, pois existe associação entre DP e sintomas de sensibilização central, aumento da somação temporal (ST) e alterações no processamento inibitório da dor. Um dos tratamentos disponíveis para a DP é a eletroestimulação nervosa transcutânea (TENS). Sabe-se que a TENS é um método efetivo para o tratamento da DP, porém, ainda não se sabe quais mecanismos (se periféricos ou centrais) estão envolvidos na analgesia proporcionada pela TENS para esta população. Sendo assim, o objetivo deste estudo é avaliar qual a influência desses mecanismos para a analgesia em mulheres com DP. Trata-se de um ensaio clínico randomizado controlado com mulheres de 18 a 45 anos de idade e com DP. Elas serão randomizadas nos grupos TENSa (TENS ativo) e TENSp (TENS placebo) e todas serão submetidas às avaliações de MCD e ST imediatamente antes e após a aplicação da TENS. Além disso, serão aplicados os questionários Pain Catastrophizing Scale (PCS) para avaliar questões relacionadas à catastrofização da dor e o Central Sensitization Inventory (CSI) para avaliar o risco de apresentação de sensibilização central e os seus sintomas associados. Será realizada uma análise por meio de frequência simples e porcentagens numéricas, além do teste t pareado ou teste de Wilcoxon para comparar a ST e MDC antes e após a aplicação da TENS entre os grupos TENSa e TENSp, conforme a normalidade dos dados. As análises serão realizadas no programa SPSS 22.0. Espera-se, com este estudo, uma melhor compreensão dos mecanismos envolvidos com a analgesia obtida após a aplicação da TENS em mulheres com dismenorreia primária.