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Impacto Clínico das Diferenças Entre os Sexos em Pacientes Submetidos à Troca Transcateter da Valva Aórtica na América Latina

Processo: 22/16499-3
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de junho de 2023
Data de Término da vigência: 31 de julho de 2025
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Henrique Barbosa Ribeiro
Beneficiário:Lis Victória Ravani Carvalho
Instituição Sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):América Latina   Hemodinâmica
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:América Latina | Estenose aórtica grave | Implante de válvula aórtica transcateter | Hemodinâmica

Resumo

RESUMO Introdução: Estenose aórtica (EAo) é a valvopatia mais prevalente na população idosa ocidental. O implante de válvula aórtica transcateter (TAVI) é a opção de escolha em pacientes sintomáticos de extremo ou alto risco cirúrgico, em relação ao tratamento cirúrgico convencional (SAVR). À medida que a prevalência de EAo cresce com o envelhecimento, mulheres formam a maioria da população de TAVI. Apesar de o sexo feminino ser preditor independente de piores desfechos pós SAVR, o impacto das diferenças entre os sexos nos desfechos de TAVI ainda é incerto, em especial na América Latina, cujo volume desses procedimentos é menor. Com isso, é necessário estudar as práticas e desfechos de TAVI em nossa população, com destaque para os possíveis impactos clínicos das diferenças entre homens e mulheres. Objetivo: Avaliar as práticas e desfechos clínicos da TAVI comparando homens e mulheres em múltiplos centros internacionais da América Latina. Metodologia: Trata-se de registro internacional multicêntrico, observacional e retrospectivo. Serão avaliadas as características clínicas basais dos pacientes, as técnicas de implante e materiais utilizados e os eventos clínicos de acordo com o VARC-3. O desfecho primário será a comparação de mortalidade por todas as causas em 1 ano entre os sexos. Como desfechos secundários, serão avaliados mortalidade intraprocedimento e aos 30 dias, sucesso do dispositivo em 30 dias (VARC-3) e complicações relacionadas ao procedimento.

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