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Avaliação da pré-administração do extrato da pitaya na expressão gênica e mineralização de células osteoblásticas MC3T3-E1 expostas ao peróxido de hidrogênio.

Processo: 22/15506-6
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de junho de 2023
Data de Término da vigência: 31 de maio de 2024
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia
Pesquisador responsável:Karina Fittipaldi Bombonato Prado
Beneficiário:Pedro Guilherme Lemos Corrêa
Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Estresse oxidativo   Expressão gênica   Extrato de pitaya   Osteoblastos
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Estresse oxidativo | expressão gênica | extrato de pitaya | osteoblastos | Histologia e Cultura de Células

Resumo

A osteoporose é uma doença multifatorial de alta prevalência na população, promovendo perda de massa óssea e desequilíbrio no sistema de remodelação óssea. A associação entre este desequilíbrio com a deficiência estrogênica que ocorre em mulheres na fase da menopausa ainda é muito investigada, sugerindo-se que a redução na produção de estrógeno pelo próprio organismo após a menopausa favoreça o estresse oxidativo com consequente alteração na atividade funcional das células ósseas. Evidências mostram que os fitoestrógenos possam ser usados como alternativas de tratamento para a osteoporose pós-menopausa por sua capacidade de se ligar a receptores de estrógeno no organismo, o que levaria à um aumento na taxa de deposição e reduzindo a taxa de reabsorção óssea, além de possuir efeito antioxidante, atuando de forma a proteger as células contra os efeitos causados pelas espécies reativas de oxigênio (EROs). Sendo assim, a proposta do presente trabalho é avaliar o efeito do extrato de pitaya (EPY) na expressão gênica de células osteoblásticas MC3T3-E1 na presença e ausência de estresse oxidativo. Para a análise in vitro, as células serão cultivadas e divididas em grupos controle e grupos com indução de estresse oxidativo. Esses dois grupos, por sua vez, serão subdivididos em grupos controle e grupo com adição de 10 ug/ml de EPY no meio de cultura. Os grupos celulares serão submetidos ao ensaios de expressão gênica quantitativa para avaliação da modulação dos genes fosfatase alcalina (Alp), sialoproteína óssea (Bsp), osteocalcina (Bglap), Forkhead box protein O1 (Fox01), Histone acetyltransferase 1 (Hat1), Superoxide Dismutase 3 (SOD3) e transcription factor erythroid 2-related factor2 (Nfr2). Os dados obtidos serão analisados estatisticamente pelo software Graph Pad Prism 5.0 com nível de significância de 5%.

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