Potencial de indução de diferenciação e biomineralização de ácido cafeico e éster fenetil do ácido cafeico sobre células pulpares.

• Processo: 23/05426-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2024
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Odontopediatria
• Pesquisador responsável: Letícia Helena Theodoro
• Beneficiário: Maria Eduarda de Souza
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
• Assunto(s): Expressão gênica Fosfatase alcalina Cultura de células
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Ácido Cafeico | Células pulpares humanas indiferenciadas | éster fenetil do ácido caféico | expressão gênica | fosfatase alcalina | Mineralização Dentinárias | Cultura de células

Resumo

Estudos buscam por compostos capazes de induzir a diferenciação de células tronco e possam ser incorporados em arcabouços para aplicação em técnicas de regeneração endodôntica para o tratamento de dentes permanentes jovens. Compostos bioativos derivados de plantas, como o ácido cafeico (CA) e seu derivado éster fenetil do ácido cafeico (CAPE), têm mostrado efeito sobre a diferenciação e indução de marcadores de mineralização em células osteoblásticas, mas estudos ainda não foram encontrados em células pulpares. Assim, os objetivos desta pesquisa são avaliar o efeito indutor de diferenciação e o potencial biomineralizador do CA e do CAPE sobre células indiferenciadas da polpa de dentes permanentes (hDPC). Células hDPC serão cultivadas em meio alfa-MEM e expostas a concentrações seriadas de CA, CAPE e solução de hidróxido de cálcio (controle) e determinada a citotoxicidade pelo ensaio de Alamar blue® por 48 e 72h. Determinadas as concentrações não citotóxicas, as hDPCs serão cultivadas em alfa-MEM ou alfa-MEM osteogênico por 7, 14 e 28 dias e determinadas a viabilidade celular, a atividade de fosfatase alcalina (ALP) e deposição de nódulos de mineralização (NM) pelos métodos de Alamar blue, timoftaleína e vermelho de alizarina S. As hDPC serão expostas às concentrações dos compostos com melhor efeito sobre ALP e NM e avaliada a expressão dos genes da proteína da matriz dentinária - 1 (DMP-1) e sialofosfoproteína dentinária (DSPP) por PCR quantitativo. Os dados serão analisados estatisticamente considerando p<0.05. Se os valores dos dados apresentarem distribuição normal (homogeneidade), as variáveis serão submetidas à análise de variância e de Bonferroni, caso apresentem heterogeneicidade serão submetidos ao teste de Kruskal-Wallis e de Student-Newman-Keuls.