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Efeito de inibidores metabólicos na diferenciação de células t cd8+ in vitro

Processo: 22/16013-3
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de julho de 2023
Data de Término da vigência: 31 de março de 2025
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
Pesquisador responsável:João Gustavo Pessini Amarante Mendes
Beneficiário:Michel Mouawad de Queiroz
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Diferenciação   Metabolismo
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:diferenciação | Inibidores metabólicos | Linfócito T CD8 | metabolismo | Imunologia celular

Resumo

O Sistema Imunológico consiste em uma gama de mecanismos celulares e moleculares que promovem a defesa do hospedeiro contra patógenos e substâncias potencialmente nocivas. O desenvolvimento de respostas imunes precisa ser rigorosamente regulado, uma vez que seu papel defensivo precisa ser acompanhado de mecanismos protetores do organismo. Atualmente, as infecções causadas por patógenos intracelulares e o câncer representam as principais causas de morte e tornaram-se questões de saúde de extrema relevância em todo o mundo. Os linfócitos T CD8+ desempenham um papel crucial no reconhecimento e eliminação de células tumorais e células infectadas por patógenos intracelulares, incluindo vírus. Durante o processo de diferenciação de células T CD8+ ativadas em células efetoras, subconjuntos distintos podem ser gerados dependendo dos estímulos de polarização disponíveis no microambiente. Cada subconjunto apresenta um perfil específico de citocinas e potencial citotóxico distinto. Recentemente, muitos estudos estabeleceram correlações entre diferenciação de células imunes, atividade efetora e metabolismo. Muito se sabe sobre o metabolismo de células T CD8+ virgens/em repouso e ativadas. No entanto, faltam informações sobre o metabolismo durante o processo de diferenciação. Nesse contexto, o projeto analisará as vias metabólicas utilizadas durante a polarização e por cada subconjunto efetor. Neste estudo, células T CD8+ serão isoladas de baços de camundongos selvagens, ativadas e diferenciadas por citocinas polarizadoras específicas. Os perfis metabólicos das células ativadas e diferenciadas serão avaliados por meio de inibidores metabólicos específicos.

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