Caracterização de biomarcadores solúveis e celulares relacionados à falha terapêutica em pacientes com câncer cervical

• Processo: 23/07676-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2025
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Acordo de Cooperação: GlaxoSmithKline
• Pesquisador responsável: Kenneth John Gollob
• Beneficiário: Vitória Muller de Carvalho
• Instituição Sede: Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein (IIEPAE). Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Albert Einstein (SBIBAE). São Paulo , SP, Brasil
• Empresa: Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Albert Einstein (SBIBAE). Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein (IIEPAE)
• Vinculado ao auxílio: 21/00408-6 - Centro para Pesquisa em Imuno-Oncologia (CRIO), AP.PCPE
• Assunto(s): Biomarcadores Neoplasias do colo uterino Imunoterapia Resposta ao tratamento
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: biomarcadores | câncer cervical | imunoterapia | Resposta ao tratamento | Imunologia do Câncer

Resumo

O papel da resposta imune em resposta à terapia convencional do câncer e progressão ou recorrência da doença tem sido bem estabelecido para muitos tipos de câncer. É fundamental entender os mecanismos moleculares e celulares por trás da falha do tratamentoe desenvolver novas opções terapêuticas para uso como imunoterapias autônomas ou como terapias combinadas com CPIs existentes, terapias de quimioterapia celular ou padrão. Muitos estudos demonstraram a importância inequívoca do TME imune inflamatório para controle do câncer e resposta à terapia. Muitas subpopulações celulares e fatores solúveis (citocinas, quimiocinas e fatores) trabalham juntos para criar um TME ativador ou inibitório e eventualmente influenciam o crescimento de um tumor e a resposta aterapia ou recidiva da doença. O TME é claramente importante para o controle da resposta antitumoral e resposta à terapia(inibidores convencionais e de imunoterapia), no entanto, a resposta imune sistêmica medida nosangue circulante também é crítico para investigar por uma série de razões. Em primeiro lugar, o sangue periférico muitas vezes reflete um sistema imunológico ativação ou inibição que está ocorrendo em locais específicos. Em segundo lugar, dada a disponibilidade relativamente fácil de amostras de sangue, podemos realizar estudos longitudinais e correlacionar a resposta imune periférica com o TME local e os resultados clínicos (sobrevivência, recorrência da doença, etc). Terceiro, biomarcadores associados identificados no sangue periférico podem ser usados para doenças monitoramento, identificação de resposta à terapia ou como marcadores prognósticos, mesmo que o perfil imunológico não seja especificamente indicativo da actividade da TME. Assim, a elucidação dessas interações complexas de fatores imunológicos sistemicamente, em pacientes com câncer é um fator crítico passo na determinação de potenciais alvos imunomoduladores que podem contribuir para a falha ou sucesso da resposta. (AU)