Produção heteróloga da fenazina-1-ácido carboxílico por Corynebacterium glutamicum

• Processo: 23/09085-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2023
• Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2024
• Área de conhecimento: Engenharias - Engenharia Química
• Pesquisador responsável: Adilson José da Silva
• Beneficiário: Vitor Leonel Pantaleão
• Supervisor: Mattheos Koffas
• Instituição Sede: Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Rensselaers Polytechnic Institute, Estados Unidos
• Vinculado à bolsa: 22/07833-7 - Avaliação de alvos genéticos potenciais para otimização da produção de fenazinas em E. coli, BP.IC
• Assunto(s): Compostos aromáticos Engenharia metabólica Metabólitos secundários Engenharia bioquímica Corynebacterium glutamicum
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Compostos Aromáticos | Engenharia metabólica | fábricas celulares | metabólitos secundários | Engenharia Bioquímica

Resumo

As fenazinas são uma classe de metabólitos secundários microbianos cuja aplicação abrange áreas diversas como a produção de biopesticidas, construção de biossensores, desenvolvimento de fármacos, entre outras. A estrutura química destas moléculas é formada por anéis aromáticos nitrogenados, e sua biossíntese ocorre naturalmente em algumas espécies de bactérias dos gêneros Pseudomonas e Streptomyces, entre outras. Nos últimos anos, obtivemos sucesso na produção heteróloga destas moléculas em Escherichia coli, e neste projeto o objetivo é avaliar a possibilidade de expandir sua produção para um novo chassi: a bactéria Corynebacterium glutamicum. Células de C. glutamicum têm sido empregadas para produção de diversos compostos aromáticos, e aqui avaliaremos sua capacidade de produzir fenazinas pela primeira vez. Para isso, será realizada a clonagem do operon phz de P. aeruginosa, que codifica as enzimas necessárias para conversão de corismato em fenazina-1-ácido carboxílico (PCA), e as células de C. glutamicum serão transformadas com o plasmídeo construído. A linhagem recombinante será cultivada em frascos agitados e a produção de PCA será analisada por HPLC. Ao final do estágio, esperamos obter células de C. glutamicum capazes de produzir esta fenazina, ampliando o cenário de produção heteróloga desta classe de biomoléculas. (AU)