| Processo: | 23/07457-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2023 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2024 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada |
| Pesquisador responsável: | Monamaris Marques Borges |
| Beneficiário: | Mayara de Oliveira Cavalcante |
| Instituição Sede: | Instituto Butantan. São Paulo , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 20/08182-4 - Interação da Migalina com células imunes e controle de infecções por microrganismos patogênicos, AP.R |
| Assunto(s): | Bactérias Células epiteliais Macrófagos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | acylpoliamina | bacteria | Celulas Epiteliais | Macrófagos | Migalina | resposta inata | Imunologia Aplicada |
Resumo A emergência de patógenos resistentes a antibióticos reforça a necessidade de investigar novos compostos como estratégia para seu controle. Poliaminas são moléculas endógenas que controlam a função celular, ligando-se ao DNA e RNA, alterando a expressão de genes e síntese de proteínas, crescimento e diferenciação celular. Estas moléculas podem controlar diversos processos patológicos (19,20). Seu efeito depende da natureza e do tamanho do grupamento acil presente na molécula. Migalina é uma acilpoliamina análoga sintética da poliamina natural espermidina, cujo efeito microbicida foi definido em bactérias Gram negativas, devido causar rompimento de membrana e danos no DNA por geração de ROS. A construção de nanopartículas revestidas com Migalina potenciou seu efeito bactericida sobre E. coli, tornando-se excelente alvo terapêutico na prevenção de infecções e controle de bactérias patogênicas (56,58). O tratamento de células de mamíferos com Migalina não causou citotoxicidade nem quebra de DNA, mas reduziu a resposta inflamatória mediada por LPS, sendo o efeito associado à sua interação com o complexo TLR4/MD2 (9). Entretanto não há informação do seu efeito na resposta inflamatória induzida por infecção ativa in vitro de macrófagos e células epiteliais. Será analisado: a interferência da migalina na infecção de macrófagos J774 e células Hep-2 com bactérias, o efeito combinado desta molécula com antibiótico no controle da infecção e a ação de nanopartículas de prata revestida com Migalina na citotoxicidade e controle da infecção de macrófagos J774. | |
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