Bioimpressão 3D de células neuroprogenitoras derivadas de hiPSCs como modelo para estudo da neurogênese

• Processo: 22/16677-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular
• Pesquisador responsável: Marimélia Aparecida Porcionatto
• Beneficiário: Marina Rodrigues Pires
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 18/12605-8 - Desenvolvimento de microplataformas brain-on-a-chip para modelagem do sistema nervoso central in vitro, AP.TEM
• Assunto(s): Bioimpressão tridimensional Neurogênese
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bioimpressão 3D | iPSCs | neurogênese | nicho neurogênico | NPCs | Biologia das células-tronco

Resumo

Tradicionalmente, os modelos de células em 2D são utilizados para estudos de diversos aspectos do SNC. Contudo, este tipo de cultura não reproduz o arcabouço tridimensional (3D) no qual as células se encontram no tecido nativo. Nesse contexto, a bioimpressão 3D permite superar essas limitações, proporcionando um ambiente mais próximo do fisiológico. Esta tecnologia vem sendo aplicada não só para a engenharia tecidual, mas também para a modelagem de diferentes tecidos, incluindo os nichos neurogênicos e as doenças que afetam o SNC. Diversos tipo celulares já foram bioimpressos em 3D, incluindo as células neuroprogenitoras derivadas de célula-tronco humanas com pluripotência induzida (hiPSC-NPCs). Resultados preliminares do nosso laboratório sugerem que as hiPSC-NPCs têm potencial para gerar diferentes tipos de células neurais quando cultivados em tecido 3D bioimpresso. Estas observações sugerem este modelo como candidato para o estudo da neurogênese. Nosso hipótese é que, por serem derivadas de hiPSCs, as NPCs mimetizam a neurogênese embrionária, porém não descartamos que a neurogênese que ocorre em nichos neurogênicos em adultos também possa ser representada neste sistema, dependendo dos estímulos e tempo de permanência em cultura. Com isso, este projeto tem como principal objetivo caracterizar os tipos celulares originados de hiPSC-NPCs pós bioimpressão 3D para identificar a presença de células características da neurogênese embrionária e de nichos neurogênicos em adultos utilizando análise de expressão gênica e imunofluorescência para marcadores específicos. Buscaremos identificar a expressão diferencial dos marcadores que possibilitará a caracterização do modelo como representativo da neurogênese.