Ação do laser de er:yag e de diferentes concentrações de hipoclorito de sódio sobre biofilme bacteriano e sobre lps

• Processo: 23/14491-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2023
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Endodontia
• Pesquisador responsável: Marcia Carneiro Valera Garakis
• Beneficiário: Bianca Cabral
• Instituição Sede: Instituto de Ciência e Tecnologia (ICT). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José dos Campos. São José dos Campos , SP, Brasil
• Assunto(s): Enterococcus faecalis Hipoclorito de sódio Lasers de Er-YAG
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Enterococcus faecalis | Hipoclorito de sódio | Laser Er-YAG | Endodontia

Resumo

O estudo in vitro propõe avaliar a atividade antimicrobiana e sobre endotoxinas de diferentes concentrações da solução de hipoclorito de sódio (NaOCl) associada a ativação com laser de Er:YAG no interior de canais radiculares contaminados. Oitenta dentes humanos terão suas coroas cortadas e as raízes serão incluídas em placas de 24 poços. Os canais serão contaminados com Enterococcus faecalis e Escherichia coli e sua endotoxina, por 28 dias. Após, serão divididos em 8 grupos (n=10) de acordo com o protocolo de irrigação aser utilizado: Controle: irrigação com solução salina (SS) sem ativação; Er:YAG: irrigação com SS e ativação com ponta de Er:YAG; NaOCl 1%:irrigação com NaOCl 1% sem ativação; NaOCl 2,5%: irrigação com NaOCl 2,5% sem ativação; NaOCl 5,25%: irrigação com NaOCl 5,25% sem ativação;Er:YAG+NaOCl 1%: irrigação com NaOCl 1% e ativação intracanal com Er:YAG; Er:YAG+NaOCl 2,5%: irrigação com NaOCl 2,5% e ativaçãointracanal com Er:YAG; Er:YAG+NaOCl 5,25%: irrigação com NaOCl 5,25% e ativação intracanal com Er:YAG. Os canais serão instrumentados cominstrumento reciprocante e irrigação de acordo com o grupo experimental. A instrumentação será realizada com a técnica crown-down padronizando ovolume de solução irrigadora e técnica de ativação. Serão feitas coletas do interior dos canais radiculares após a contaminação do canal radicular (S1), após a instrumentação (S2) e 7 dias após a instrumentação (S3). Os conteúdoscoletados serão submetidos a análise microbiológica (UFC/mL) e de endotoxinas (EU/mL). Os resultados serão analisados pelos testes de Kruskal- Wallis e Dunn, significância 95%.