Avaliação da adesão às medidas farmacológicas para a prevenção de pré-eclâmpsia entre puérperas em centro de referência

• Processo: 23/13771-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2024
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
• Pesquisador responsável: José Paulo de Siqueira Guida
• Beneficiário: Beatriz Ayumi Hirata
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Pré-eclâmpsia Obstetrícia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Hipertensão Na Gestação | morbidade materna | Pré-eclâmpsia | Obstetrícia

Resumo

Introdução: A pré-eclâmpsia (PE) é uma doença multifatorial e multissistêmica que acomete gestantes a partir da 20ª semana de gravidez, mais recorrente em países menos desenvolvidos. Diagnostica-se pela presença de hipertensão arterial, presença de proteinúria e/ou lesão de órgão-alvo. O uso de ácido acetil-salicílico e carbonato de cálcio) podem reduzir sua ocorrência em populações de risco. Objetivo: Avaliar a frequência da utilização de fármacos para prevenção de PE em população de risco. Métodos: Estudo transversal realizado no CAISM (Centro Coordenador) e no Hospital Amparo Maternal/Unifesp (co-participante) entre junho de 2023 a maio de 2024. Critérios de inclusão: idade e 18 anos e parto com idade gestacional > 20 semanas. Variáveis: idade, raça/cor, fatores de risco para PE, uso e interrupção de medidas farmacológicas: AAS e carbonato de cálcio. Obtido o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido, a participante será entrevistada e será realizada revisão do prontuário. Os dados serão armazenados em banco de dados específico. Os resultados serão analisados com o software EpiInfo 7. As mulheres serão comparadas entre aquelas que fizeram ou não o uso das medicações. Variáveis categóricas serão comparadas com o teste de X2 e as numéricas, com teste T de Student. Serão significativos valores de p < 0,05. Realização de análise múltipla com abordagem stepwise para a escolha de variáveis significativas. O tamanho amostral calculado é de 305 participantes.