Efeito Agudo da Fotobiomodulação na Pressão Arterial, Função Endotelial e Rigidez Arterial de Indivíduos com Hipertensão Arterial: Um ensaio clínico controlado randomizado

• Processo: 23/11652-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Fisioterapia e Terapia Ocupacional
• Pesquisador responsável: Cleber Ferraresi
• Beneficiário: Lara Maria Bataglia Espósito
• Instituição Sede: Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 24/16210-9 - Tempo e dose-resposta da terapia por fotobiomodulação em um modelo de disfunção endotelial: estudo in vitro, BE.EP.MS
• Assunto(s): Terapia a laser de baixa intensidade Hipertensão Pressão sanguínea
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Fotobiomodulação | hipertensão | Ledt | Lllt | pressão arterial | Fotobiomodulação

Resumo

Introdução: A hipertensão arterial (HA) é a principal causa de morte global, com grande impacto na saúde pública. Entretanto, apesar de sua alta prevalência e complicações associadas, grande parte dos hipertensos não possuem controle da pressão arterial (PA). Com isso, estudos trazem a possibilidade do uso da fotobiomodulação (FBM) para diminuição da PA, um recurso promissor. Porém, grande parte da evidência existente consiste em estudos com animais, havendo escassez de ensaios clínicos que busquem os efeitos dessa terapia em pacientes hipertensos, sendo necessários estudos que investiguem aplicações da FBM de maneira sistêmica. Objetivos: Avaliar e comparar o efeito agudo da FBM de corpo inteiro e ILIB (Intravascular laser irradiation of blood) modificado (transcutâneo) na pressão arterial, função endotelial e rigidez arterial de pacientes com HA. Métodos: Ensaio clínico randomizado, duplo-cego e sham-controlado. Os participantes (n=48), que terão idade de 40 a 60 anos e diagnóstico de HA com uso de medicamentos para controle, serão alocados igualmente de forma aleatória e secreta em um dos 4 grupos: Grupo Painel; Grupo Sham Painel; Grupo ILIB modificado; e Grupo Sham ILIB modificado. Os participantes serão avaliados para: PA; função endotelial; rigidez arterial; nitrito sanguíneo; avaliação termográfica; e monitorização ambulatorial da pressão arterial (MAPA). O participante receberá uma única aplicação de FBM, que a depender do grupo poderá ser uma irradiação de corpo inteiro a partir de um painel de LEDs, ILIB modificado, ou as respectivas terapias sham. A homogeneidade e a normalidade dos dados serão verificadas pelos testes de Levene e de Shapiro-Wilk, que irão determinar a escolha dos testes posteriores. Será considerado um nível de significância estatística de 5%.