Efeitos da terapia com raloxifeno sobre a inflamação prostática induzida por MNU em ratos

• Processo: 23/12378-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Cristiane Figueiredo Pinho
• Beneficiário: Liara Botão da Silva
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências (FC). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Bauru. Bauru , SP, Brasil
• Assunto(s): Transformação celular neoplásica Inflamação Próstata Raloxifeno Toxicologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Carcinogênese | Inflamação | Próstata | Raloxifeno | toxicologia | Histopatologia da Próstata

Resumo

A capacidade de progressão do câncer de próstata para uma fase não-responsiva às terapias de privação androgênica traz à luz a importância do estudo de tratamentos adjuvantes. Pesquisas recentes apontam receptores estrogênicos como possíveis alvos terapêuticos em neoplasias, podendo ser modulados por fármacos como o Raloxifeno. Nesse contexto, o presente estudo objetiva avaliar os potenciais efeitos histoprotetores e anti-inflamatórios da terapia com Raloxifeno, durante a carcinogênese prostática. Para isso, 20 ratos Fisher 344 machos serão inoculados com o carcinógeno MNU (15 mg/kg), diretamente na próstata ventral, e receberão doses subcutâneas de cipionato de testosterona, duas vezes por semana, durante 220 dias, processo aqui denominado de Indução de Carcinogênese. Posteriormente, serão divididos em dois grupos experimentais para o período de Tratamento: grupo Raloxifeno, recebendo 10 mg/kg de peso corpóreo/dia de Raloxifeno diluído em óleo de milho durante 30 dias consecutivos; grupo Induzido, recebendo somente óleo de milho (veículo) durante 30 dias consecutivos. Outros 10 animais pertencentes ao grupo Controle receberão veículo duas vezes por semana, por 220 dias, para simular o processo de Indução e, posteriormente, durante 30 dias consecutivos para simular o período de Tratamento. Após a eutanásia, a próstata ventral será coletada para análise histopatológica das lesões, quantificação de mastócitos e imunomarcação de NFºB, TNF-± e TLR4 (mediadores inflamatórios).