Avaliação das Condições de Autoclivagem da Inteína ligadas aos sítios catalíticos da ACE1.

• Processo: 24/03334-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Regina Affonso
• Beneficiário: Victoria Aragão Marques da Silva
• Instituição Sede: Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN). Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Dicroísmo circular Fluorescência Pesquisa médica translacional
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Autoclivagem | dicroismo circular | enzima conversora de angiotensina 1 | fluorescência | peptídeos ativos | Sítios catalíticos | Medicina Translacional

Resumo

Os principais problemas de saúde pública que afetam o mundo hoje são as doenças cardiovasculares e pulmonares (WHO/2020), as quais têm em comum o sistema renina angiotensina (RAS). Esse sistema atua na regulação da pressão sanguínea e no balanço de sais no corpo humano. Neste sistema, a enzima conversora de angiotensina 1 (ACE1) atua no controle da pressão arterial, na proteção cerebral pela clivagem de corpos beta amiloides, proliferação celular, formação de células tronco hematopoiéticas, entre outros. Peptídeos para diagnóstico e terapia são uma realidade em ampla expansão e as regiões catalíticas da ACE1 podem ser ferramentas interessantes na solução destas disfunções. O objetivo deste trabalho será a obtenção dos sítios catalíticos das regiões N e C da ACE1 puros com a conformação correta. Esses peptídeos já foram expressos, purificados e estão na fase de clivagem da região da Inteina, a qual libera a sequência ELP (polipeptídio de elastina) para a obtenção destes sítios puros. A metodologia empregará a princípio será a análise da ação de 4 diferentes soluções tampão com pHs ácidos. Estes dois peptídeos puros possibilitarão maior assertividade na obtenção e caracterização de novas drogas anti-hipertensivas, bem como a avaliação da capacidade de hidrolise de substratos como os beta amiloides.