Desenvolvimento e validação de um escore de risco cirúrgico para pacientes com Câncer submetidos a cirurgia não-cardíaca

• Processo: 23/06785-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2027
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Ludhmila Abrahão Hajjar
• Beneficiário: Lucas Takeshi Ikeoka
• Instituição Sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Cardiologia Neoplasias Paciente oncológico Avaliação de risco Complicações pós-operatórias Doenças cardiovasculares Procedimentos cirúrgicos operatórios
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: avaliação de risco | complicações pós-operatórias | doenças cardiovasculares | Procedimentos Cirúrgicos | Técnicas de suporte à decisão clínica | Cardiologia

Resumo

Pacientes com câncer estão sob maior risco de complicações cardiovasculares e respondem por mais de 9 milhões de cirurgias anualmente. Apesar dessa precedência, esses pacientes continuam a ser avaliados no pré-operatório com escores cardiovasculares desenvolvidos para a população geral. Hipótese: A análise de condições específicas do paciente com câncer fará possível o desenvolvimento de um escore de risco cirúrgico com poder discriminativo superior àquelas utilizadas atualmente. Objetivos do estudo: Primário: Desenvolvimento e validação de um escore de risco de complicações pós-operatórias em 30 dias ou até alta hospitalar; Secundário: Avaliar a incidência de complicações cardiovasculares, infecciosas, neurológicas, respiratórias e cirúrgicas no pós-operatório em pacientes com câncer submetidos à cirurgia não-cardíaca em 30 dias ou até alta hospitalar. Desenho do estudo: Unicêntrico, observacional, longitudinal e prospectivo. Metodologia: Coleta de dados demográficos, clínicos, cirúrgicos e acompanhamento de desfechos através de prontuários eletrônicos institucionais; Elaboração de um banco de dados específico ao estudo para organização dos dados coletados. Duração do estudo: 3 anos. Alocação: 1º ano de recrutamento: grupo derivação; 2º ano de recrutamento: grupo validação. Desfecho primário: Complicações pós-operatórias em pacientes com câncer submetidos à cirurgia não-cardíaca em 30 dias ou até alta hospitalar. Seguimento: O tempo de seguimento dos pacientes será de aproximadamente 45 dias desde a avaliação pré-operatória ao 30º dia pós-operatório (ou até alta hospitalar em casos de internação prolongada). Número de pacientes: 5.000 Análise estatística: Análise univariada seguida de regressão logística multivariada com procedimento stepwise de seleção de variáveis com p<0,1 no teste univariado. Meta do estudo: Desenvolver um escore de risco para complicações pós-operatórias específico para pacientes com câncer submetidos a cirurgias não-cardíacas. (AU)