Polimorfismos de nucleotídeo único e risco de hemorragia digestiva alta em usuários de ácido acetilsalicílico como agente antiplaquetário: estudo caso controle

• Processo: 24/06050-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2024
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia
• Pesquisador responsável: Patricia de Carvalho Mastroianni
• Beneficiário: Maria Paula Bessa
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Doenças cardiovasculares Hemorragia gastrointestinal Testes farmacogenômicos Variantes farmacogenômicos Farmacovigilância
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: doenças cardiovasculares | Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionadas a Medicamentos | Hemorragia gastrointestinal | Inibidores da Agregação Plaquetária | Testes Farmacogenômicos | Variantes farmacogenômicos | Farmacovigilância

Resumo

Introdução: Fatores genéticos podem influenciar na ocorrência da hemorragia digestiva alta (HDA), de etiologia não varicosa, que é uma reação adversa grave. Estudos prévios reportam que variantes em genes envolvidos em processos que impactam a agregação plaquetária aumentam o risco de desfechos gastrointestinais em usuários de ácido acetilsalicílico (AAS). Neste contexto, selecionamos nove variantes genéticas para investigar a influência no risco de HDA em usuários de AAS. Objetivo: Investigar a influência de variantes nos genes AGT, IL-17F, UGT1A6, CYP2C19*17 e PTGS1 no risco de HDA em usuários de AAS. Metodologia: Será conduzido um estudo caso-controle com amostras de DNA de 50 casos e 239 controles obtidas em um estudo caso-controle. Os casos são usuários de AAS com diagnóstico de HDA (n = 50). São considerados dois grupos controle, com participantes sem problemas gastrointestinais: 1) usuários de AAS (n = 50) e 2) não usuários de AAS (controles saudáveis) (n = 189). As variantes genéticas rs5050 (T > G), rs2397084 (T > C), rs763780 (T > C), rs2070959 (A > G), rs1105879 (A > C), rs12248560 (C > T), rs1330344 (C > T), rs3842787 (C > T) e rs3842788 (G > A) serão analisadas por meio da reação em cadeia da polimerase em tempo real (7500 real time). Será avaliado o Equilíbrio de Hardy-Weinberg e os dados serão analisados por meio do delineamento dos modelos de regressão logística. Resultados esperados: Investigar se as variantes propostas estão envolvidas no risco de HDA em usuários de AAS, contribuindo para o avanço da farmacogenética na individualização da terapia e na promoção da efetividade e segurança do paciente com doenças cardiovasculares. Também é esperada a tradução do conhecimento técnico-científico, bem como a elaboração do manuscrito e resumo para apresentação em evento científico.