| Processo: | 24/07121-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2024 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2025 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular |
| Pesquisador responsável: | Lívia Nordi Dovigo |
| Beneficiário: | Sâmmea Martins Vieira |
| Supervisor: | Joao Miguel Marques dos Santos |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | Faculdade De Medicina Da Universidade De Coimbra, Portugal |
| Vinculado à bolsa: | 22/12580-0 - Potencial antimicrobiano do Pelargonium sidoides e de uma cumarina isolada, associados ou não à luz e ultrassom, sobre microrganismos presentes em infecções radiculares, BP.DR |
| Assunto(s): | Endodontia Imunomoduladores Inflamação Pelargonium |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Endodontia | imunomodulador | Inflamação | Pelargonium | Endodontia |
Resumo As infecções endodônticas podem atingir os tecidos periapicais, o que leva a presença de inflamação e reabsorção óssea, ocasionando a produção de citocinas pró-inflamatórias, osteoclastogênese e ação de enzimas. O Pelargonium sidoides é um composto natural extraído de uma planta de origem africana eficaz em infecções respiratórias com propriedades imunomoduladoras e antiinflamatórias. Diante disso, o objetivo deste estudo será investigar as propriedades biológicas e antiinflamatórias do P. sidoides por meio da análise in vitro sobre células da papila apical humana (APCs) e in vivo, por meio da formação de edema em patas de ratos. Será utilizado uma solução de P. sidoides disponível para venda nas farmácias brasileiras (Kaloba, Farmoquímica S/A) e o extrato de P. sidoides obtido junto a empresa Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG (Karlsruhe, Alemanha). Para avaliação in vitro serão coletadas APCs em terceiros molares com rizogênese incompleta de doadores. Após a cultura, será realizada análise para diferenciação e citometria de fluxo, para determinação de proteínas expressas na sua superfície. A viabilidade celular será determinada pelo ensaio Alamar Blue e a migração e proliferação celular serão avaliadas pelo "scratch asssay". Será realizada a quantificação de óxido nítrico por espectrofotometria e a análise da expressão gênica pela quantificação da reação em cadeia da polimerase em tempo real. Para avaliação in vivo serão utilizados 42 ratos machos Sprague-Dawley, após aprovação da comissão de ética e bem-estar animal. Os ratos serão divididos em quatro grupos (n=6, cada) experimentais. Para indução da inflamação será utilizada a carragenina com injeção na superfície plantar da pata traseira direita. Em seguida, será realizado os tratamentos. Os ratos serão eutanasiados e ambas as patas traseiras serão cortadas e pesadas em balança digital. O grau de inchaço da pata, a taxa de inibição do edema e o volume da pata serão calculados. As patas traseiras direitas serão coletadas para posterior análises em hematoxilina-eosina e imunohistoquímica. Os resultados serão analisados com estatística descritiva e, a depender do estudo, ANOVA a um fator ou dois fatores fixos e intervalos de confiança para médias (±=0,05). | |
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