| Processo: | 24/07779-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2024 |
| Data de Término da vigência: | 30 de junho de 2025 |
| Área de conhecimento: | Interdisciplinar |
| Pesquisador responsável: | André Capaldo Amaral |
| Beneficiário: | Livia da Silva Steinberg |
| Instituição Sede: | Universidade de Araraquara (UNIARA). Araraquara , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Biomateriais Medicina regenerativa |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Biomateriais | Medicina regenerativa | Regenerção óssea | Suportes biológicos | Biomateriais e Materiais Biocompatíveis |
Resumo Os defeitos ósseos críticos (DOC) são danos teciduais que excedem a capacidade regenerativa óssea, determinando consequências estruturais e funcionais incapacitantes ao sistema musculoesquelético. As técnicas de tratamento convencionais dos DOC apresentam limitações, sobretudo relacionadas à quantidade reduzida de tecido ósseo autólogo disponível para o enxerto. Diante desse desafio, a medicina regenerativa (MR) busca soluções alternativas para os DOC com a utilização de suportes biológicos que, associados a células e substâncias osteoindutoras, deverão estimular o potencial regenerativo intrínseco de forma segura e efetiva. O objetivo desta pesquisa é realizar a caracterização físico-química, morfológica e topográfica de um suporte biopolimérico de poli(ácido lático-co-glicólico - PLGA) e beta fosfato tricálcio (²-TCP) e estabelecer seu perfil de citocompatibilidade in vitro. Com esse intuito, serão planejados e fabricados suportes de PLGA/²-TCP, utilizando os mesmos insumos e processo fabril de um produto comercialmente disponível. As análises de caracterização serão realizadas pelas técnicas de difração de raio-X (DRX), espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier (FT-IR), análise termogravimétrica (TG), microscopia confocal (MC), microscopia eletrônica de varredura (MEV) e Microscopia de Força Atômica (MFA). Já as análises de citocompatibilidade serão realizadas com a linhagem osteogênica MG63 por meio de técnicas de caracterização metabólica e MEV. Espera-se que os resultados encontrados contribuam com a fundamentação, consolidação e com o aprimoramento do seu desempenho como estratégia de suporte para aplicação em medicina regenerativa óssea. | |
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