Interações moleculares dos flavonoides Jaceosidin e Kaempferol 7 O-neohesperidoside em sistemas modelos de membrana celular, extraídas de células HEp-2

• Processo: 24/09875-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2025
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Biologia Geral
• Pesquisador responsável: Karina Alves de Toledo
• Beneficiário: Arissa Yonamine
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências e Letras (FCL-ASSIS). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Assis. Assis , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 18/22214-6 - Rumo à convergência de tecnologias: de sensores e biossensores à visualização de informação e aprendizado de máquina para análise de dados em diagnóstico clínico, AP.TEM
• Assunto(s): Cultura de células Flavonoides
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: cultura celular | flavonóides | Membranas miméticas | Membranas miméticas

Resumo

O Orthopneumovirus Humano, também conhecido como Vírus Sincicial Respiratório Humano, é responsável por diversas internações hospitalares de crianças, idosos e imunossuprimidos por complicações do trato respiratório inferior. Atualmente, não há tratamento específico e acessível financeiramente. Além disso, as vacinas disponíveis não cobrem todos os grupos de risco. Nosso grupo de pesquisa tem investigado o potencial antiviral de diversos compostos anti-hRSV. Recentemente, dois flavonóides, Jaceosidin e o Kaempferol 7 O-neohesperidosídeo foram eficientes em proteger células Hep-2 contra a infecção viral por hRSV em diferentes protocolos (FAPESP 2023/02743-2). A interação ou não destes compostos com moléculas lipídicas presentes na membrana celular e/ou envelope viral podem estar envolvidas nos efeitos antivirais observados. A presente proposta visa avaliar a capacidade de Jaceosidin e Kaempferol 7 O-neohesperidosídeo de interagir com membranas lipídicas de células HEp-2. Para isso, serão produzidas monocamadas de Langmuir a partir dos extratos de membrana celular, de modo a mimetizar metade da bicamada fosfolipídica. Estas monocamadas serão produzidas na presença ou ausência dos dois flavonoides. A caracterização dos filmes será realizada por meio de isotermas que correlacionam a pressão superficial com a área molecular ocupada (À-A). Em uma etapa posterior, os sítios de ligação dos flavonoides serão identificados por espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), utilizando o protocolo de filmes Langmuir-Schaefer (LS) para a fabricação de multicamadas. Os resultados obtidos por este projeto contribuirão para o entendimento dos mecanismos e das características moleculares de compostos com propriedades anti-hRSV.