Avaliação do papel da imunidade treinada induzida pelo BCG na ativação da resposta imune inata durante à infecção pela Brucella abortus

• Processo: 24/13812-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2028
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Sergio Costa Oliveira
• Beneficiário: Karla Karoline Santos Ramos
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 23/02577-5 - Estudo dos mecanismos responsáveis pela imunidade treinada induzida pelo Bacillus Calmette-Guérin (BCG) em doenças infecciosas e Câncer, AP.TEM
• Assunto(s): Vacina BCG Brucella abortus Citocinas Imunidade inata
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bcg | Brucella abortus | citocinas | imunidade inata | Imunidade treinada | Imunidade Inata

Resumo

A brucelose é a zoonose bacteriana mais difundida no mundo, sendo a Brucella abortus o principal agente etiológico. Essa bactéria leva à contaminação da carne, leite e seus derivados, além de resultar na esterilidade de uma a cada cinco bovinos infectados. Essa patologia leva à perda econômica de mais de 600 milhões de dólares na América Latina. Em humanos, a brucelose é uma doença incapacitante, que apresenta alta taxa de recidiva após tratamento com antibióticos. Além disso, não existe vacina para humanos e as vacinas disponíveis para os animais domésticos apresentam eficácia limitada. Dessa forma, medidas alternativas para controle desta patologia são necessárias. A Brucella é uma bactéria silenciosa, apta a proliferar e sobreviver dentro de macrófagos e células dendríticas (DCs), que são considerados os seus principais nichos replicativos. Nesse sentido, nosso grupo iniciou a investigação da proteção mediada pela imunidade treinada (IT) ou memória do sistema imune inato em macrófagos em resposta à B. abortus. Nós observamos que a IT em macrófagos leva ao aumento da expressão de moléculas de superfície, da produção de citocinas pró-inflamatórias que culmina na redução da carga bacteriana in vitro e in vivo. Nossos esforços futuros serão pautados na elucidação dos mecanismos associados a IT em macrófagos, buscando o entendimento da interação de vias imunes, metabólicas e epigenéticas. Nesse estudo, nós visamos investigar o efeito da IT no aumento da resposta imune inata contra a B. abortus.