Anti-il17 em nanopartículas de polidopamina para o tratamento de psoríase: do design de formulações ao desempenho de incorporação em microagulhas

• Processo: 24/09569-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2028
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química
• Pesquisador responsável: Daniele Ribeiro de Araujo
• Beneficiário: Iasmin Ferreira de Araujo
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 22/14753-0 - Tecnologias de biossensores e sistemas de liberação controlada baseadas em microagulhas para diagnóstico e tratamento de doenças, AP.TEM
• Assunto(s): Nanobiotecnologia Psoríase Materiais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Microagulhas | nanobiotecnologia | Psoríase | Materiais

Resumo

A psoríase (PSO) é uma dermatose inflamatória desencadeada por hiperproliferação e diferenciação anormal de células T capazes de liberar citocinas psoriáticas (IL-17 e IL-22). A IL-17 é uma citocina determinante na atividade das células T e dos queratinócitos em casos de PSO, ativando a proliferação de queratinócitos na epiderme e aumentando a fase de manutenção da inflamação psoriática. Aqui, propomos o uso de nanopartículas de polidopamina (PDAs) para encapsular um anticorpo anti-IL-17, na tentativa de reduzir os sinais clínicos e a gravidade da inflamação psoriática. Devido à carga negativa do PDA e à carga positiva da quitosana (CHI), são criadas forças eletrostáticas entre os dois polímeros, formando uma matriz com interações intermoleculares. Além disso, considerando seu uso promissor, uma estratégia interessante é a associação com microagulhas. De uma forma geral, as PDAs modulam a liberação de bioativos (como anticorpos, proteínas, enzimas, etc.) ou permeação, enquanto as microagulhas representam estratégias eficazes como matrizes para superar a barreira do estrato córneo. O sistema anti-IL17-PDA-CHI será caracterizado por Dispersão Dinâmica de Luz (DLS), Potencial Zeta, Índice de Polidispersão e Análise por Rastreamento de Nanopartículas, eficiência de encapsulamento, e caracterização por técnicas morfológicas. Além disso, serão determinados parâmetros de permeação como fluxo, coeficiente de permeabilidade e tempo de latência, bem como os efeitos farmacológicos do protótipo produzido.