Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas amorfas de oxi-cloro teluro anisol

• Processo: 24/14953-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2024
• Situação: Interrompido
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
• Pesquisador responsável: Gabriel Lima Barros de Araujo
• Beneficiário: Melissa Viana de Almeida
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 25/02478-2 - Avaliação dos Modelos Flory-Huggins e PC-SAFT na Previsão de Solubilidade e Miscibilidade em Dispersões Sólidas Amorfas, BE.EP.IC
• Assunto(s): Antineoplásicos Dispersões sólidas amorfas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: antitumoral | aumento de solubilidade | Dispersões sólidas amorfas | metalofármaco | pré-formulação

Resumo

Este estudo tem como objetivo investigar a solubilidade do oxi-cloro teluro anisol, um composto recém-descoberto com significativo potencial terapêutico, mas com baixa solubilidade em água. A baixa solubilidade aquosa de fármacos é um grande desafio para a indústria farmacêutica, pois impacta diretamente a biodisponibilidade e a eficácia dos medicamentos. Nesse contexto, a criação de dispersões sólidas amorfas (DSAs) surge como uma estratégia promissora para melhorar a solubilidade e a biodisponibilidade de compostos farmacêuticos.O principal objetivo deste projeto é desenvolver DSAs do metalofármaco à base de telúrio por meio da triagem de polímeros, que serão utilizados como carreadores. Para isso, a amorfização do composto será testada em diferentes concentrações através do método de evaporação de solvente. Posteriormente, a eficiência do desenvolvimento será avaliada quanto à capacidade de manter o composto na forma amorfa e aumentar sua solubilidade. Assim, as DSAs serão caracterizadas por técnicas analíticas e submetidas a ensaios de solubilidade em pH fisiológico, estabelecendo bases para o desenvolvimento futuro de formulações que viabilizem os estudos pré-clínicos e clínicos do novo fármaco.