| Processo: | 24/13686-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2024 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2025 |
| Área de conhecimento: | Interdisciplinar |
| Pesquisador responsável: | Daniele de Paula Faria |
| Beneficiário: | Chiara Maria Righini |
| Supervisor: | Marie-Claude Potier |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | Institut Du Cerveau, França |
| Vinculado à bolsa: | 23/15682-1 - Avaliação do efeito sinérgico do tratamento com canabidiol e exercício físico no modelo transgênico de Síndrome de Down, Ts65Dn., BP.IC |
| Assunto(s): | Biomarcadores Doença de Alzheimer Neurociências |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | biomarcadores | Doença de Alzheimer | Neurociência |
Resumo À medida que a população mundial envelhece, a prevalência de doenças relacionadas à idade, como a doença de Alzheimer (DA), aumentou, representando um desafio para a saúde pública. A DA, a forma mais comum de demência, é caracterizada pelo acúmulo de peptídeos beta amilóide (A²) e proteína tau hiperfosforilada, levando à neurodegeneração. Enquanto o papel do A² na DA tem sido amplamente estudado, a patologia da tau permanece menos compreendida. A interação sinérgica entre as placas de A² e os emaranhados neurofibrilares (NFTs) formados pela proteína tau é considerada um fator chave para a gravidade da doença. Dada a maior correlação da patologia tau com o declínio cognitivo em comparação com a A², é fundamental investigar o papel da tau na progressão da DA. A análise de biomarcadores plasmáticos é prática e acessível, permitindo adetecção precoce e o monitoramento da doença de Alzheimer em áreas remotas com acesso limitado a tecnologias de imagem avançadas. Este projeto visa aprofundar a compreensão da patologia da tau analisando biomarcadores plasmáticos e realizandoimunohistoquímica em tecidos cerebrais de modelos de camundongos transgênicos. O modelo de camundongo P301S, que exibe patologia tau, será utilizado para estudar biomarcadores relacionados à tau, além de comparações com outros modelos, como o 3xTg-AD e o Ts65Dn, um modelo de síndrome de Down (SD). O estudo investigará os padrões de acúmulo de tau, sua associação com os sintomas da DA e o impacto potencialdas intervenções terapêuticas. Chiara Maria Righini, uma estudante de graduação, conduzirá esta pesquisa no laboratório do Dr. Potier no Instituto do Cérebro de Paris, renomado por sua expertise em DA e SD. Esta experiência irá aprimorar suas habilidades técnicas em biologia molecular e histologia, permitindo-lhe aplicar essas técnicas em suapesquisa em andamento no Brasil. O estágio também irá fomentar a colaboração internacional, potencialmente levando a projetos colaborativos e publicações, promovendo assim a integração global da pesquisa brasileira. Os resultados serão disseminados por meio de publicações científicas e compartilhados com seus colegas de laboratório,promovendo a adoção de novas metodologias e melhorando os resultados da pesquisa. (AU) | |
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