Estudo genético das interações parasito-hospedeiro associados com a suscetibilidade na Malária

• Processo: 24/07850-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2024
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos
• Pesquisador responsável: Cláudio Romero Farias Marinho
• Beneficiário: Myrela Conceição Santos de Jesus
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Genética molecular Plasmodium vivax Marcador molecular Interações hospedeiro-parasita Malária
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: duffy | g6pd | marcador molecular | Plasmodium vivax | Genética molecular humana e do Plasmodium

Resumo

A malária segue sendo a doença parasitária de maior importância mundial devido à alta morbimortalidade e por sua ampla distribuição nas regiões tropicais do mundo. No Brasil, a doença é causada principalmente pelo Plasmodium vivax e mais de 99% dos casos ocorrem na região da Amazônia Legal. Componentes genéticos do parasito e do hospedeiro podem influenciar no curso da infecção, como a presença do polimorfismo que inibe a expressão do antígeno Duffy, molécula utilizada como via tradicional de entrada do P. vivax nos eritrócitos. Ademais, ainda há diversas lacunas no conhecimento com relação ao impacto de outras deficiências humanas, como a deficiência da enzima G6PD na malária vivax. Diante disso, este trabalho tem por objetivo caracterizar fatores genéticos na interação parasito-hospedeiro envolvidos com a suscetibilidade na malária por P. vivax em uma região de alta endemicidade na Amazonia brasileira. Para isso, serão utilizadas amostras sanguíneas e dados epidemiológicos e clínicos de 300 participantes de estudos conduzidos na Região do Juruá (Estado do Acre) entre 2013 e 2021. Além destes, será realizada uma nova coleta na região em 2025, totalizando 600 participantes que serão incluídos na análise. Para o sequenciamento dos genes ACKR1 e G6PD, será utilizada a tecnologia de sequenciamento de terceira geração com a utilização de uma plataforma portátil da Oxford Nanopore Technology, o MinION. A parasitemia dos indivíduos infectados será avaliada por qPCR e os níveis de citocinas pró e anti-inflamatórias serão mensurados por citometria de fluxo. Os resultados obtidos contribuirão não apenas para a compreensão de componentes que podem influenciar na suscetibilidade à doença, mas também para a predição da eficácia de novas metodologias de controle e tratamento da malária vivax. (AU)