Síntese de Complexos Heterobimetálicos de Ru-Pd como Catalisadores Bifuncionais para Tandem de Suzuki-Miyaura/Transferência de Hidrogênio

• Processo: 24/15926-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 15 de janeiro de 2025
• Data de Término da vigência: 14 de janeiro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica
• Pesquisador responsável: Valdemiro Pereira de Carvalho Júnior
• Beneficiário: Douglas Henrique Nunes Santos
• Supervisor: Walter Baratta
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências e Tecnologia (FCT). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Presidente Prudente. Presidente Prudente , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Università degli Studi di Udine, Itália
• Vinculado à bolsa: 22/12417-2 - Síntese de novos complexos heterobimetálicos de RuII/NiII e RuII/PdII como catalisadores multifuncionais no acoplamento de reações de polimerização mecanisticamente distintas, BP.DR
• Assunto(s): Catálise homogênea Paládio Rutênio Catálise
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: catálise homogênea | paládio | rutênio | Suzuki-Miyaura Reaction | Tandem assistida | transferência de hidrogenio | Catálise

Resumo

Complexos heterobimetálicos de Ru-Pd serão sintetizados para catalisar a reação tandem de Suzuki-Miyaura/hidrogenação de transferência de cetonas bromoarílicas com ácidos borônicos e ácido fórmico como fonte de hidrogênio. O projeto será desenvolvido em três etapas interconectadas: inicialmente, serão sintetizados os complexos monometálicos de Ru e Pd e os complexos heterobimetálicos de Pd-Ru contendo fenantrina como ligante ponte. A segunda etapa será direcionada à avaliação da atividade catalítica dos complexos para a reação de Suzuki-Miyaura de cetonas bromoarílicas e para a hidrogenação de transferência de cetonas metilarílicas sob condições térmicas e fotoquímicas. Finalmente, a terceira etapa focará no acoplamento das reações de Suzuki-Miyaura e hidrogenação de transferência, utilizando cetonas bromoarílicas e ácidos borônicos, seguida pela adição de ácido fórmico como fonte de hidrogênio, empregando catálise tandem assistida para a síntese de derivados alcoólicos.