Efeito do uso de vesículas extracelulares sobre fibroblastos expostos à medicamentos indutores de osteonecrose

• Processo: 24/20265-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia
• Pesquisador responsável: Taisa Nogueira Pansani
• Beneficiário: Hugo Mitsuhiro Miyagi
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 22/06491-5 - Uso de vesículas extracelulares como prevenção ao desenvolvimento de osteonecrose dos maxilares induzida por medicamentos: estudos in vitro e in vivo, AP.GR
• Assunto(s): Osteonecrose Vesículas extracelulares Biologia oral
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bisfosfonato | denosumabe | fibroblatos | Osteonecrose | vesículas extracelulares | Biologia Oral

Resumo

A osteonecrose dos maxilares induzida por medicamentos (MRONJ) é uma alteração resultado da exposição de tecido ósseo na cavidade oral, com consequente necrose deste tecido, onde pacientes fizeram uso de medicamentos antirreabsortivos, como bisfosfonatos e anticorpos monoclonais, sem histórico de radioterapia em cabeça e pescoço. Os bisfosfonatos inibem a reabsorção óssea através da indução de apoptose nos osteoclastos, enquanto o denosumabe (anticorpo monoclonal) bloqueia a diferenciação dessas células. Entretanto, o acúmulo desses medicamentos nos tecidos ocasiona diminuição da vascularização local, com toxicidade dos tecidos e atraso no processo de reparo tecidual, levando ao desenvolvimento de osteonecrose. Recentemente, o uso de vesículas extracelulares (VEs) derivadas de células-tronco mesenquimais (MSCs) tem se destacado como uma terapia promissora em regeneração tecidual. Essas VEs, são biocompatíveis que apresentam baixa imunogenicidade e favorecem a diferenciação e proliferação celular. Portanto, o objetivo deste projeto será avaliar o efeito das VEs derivadas de MSCs sobre fibroblastos expostos ao ácido zoledrônico (AZ), isoladamente ou em combinação com o anticorpo monoclonal denosumabe (D).