Caracterização neuroquímica dos neurônios do núcleo paraventricular do hipotálamo com projeções para o núcleo motor dorsal do vago ativados pela ação central da insulina

• Processo: 24/03842-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Vagner Roberto Antunes
• Beneficiário: Giovanna Castrignano Camargo
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 23/08762-9 - Investigação das vias neurais vagais e neurotransmissores do eixo hipotálamo-bulbo-fígado envolvidos no controle da glicemia por ação central da insulina, AP.R
• Assunto(s): Fígado Insulina Sistema nervoso autônomo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: fígado | Insulina | núcleo motor dorsal do vago | núcleo paraventricular do hipotálamo | Sistema nervoso autonomo | Neuroanatomia; Neuroquimica

Resumo

A glicose, essencial para funcionalidade celular sendo regulada por hormônios catabólicos, como glucagon, e anabólicos, como a insulina. O controle glicêmico também envolve o sistema nervoso autônomo, especialmente o núcleo paraventricular do hipotálamo (PVN), integrando respostas neuroendócrinas e metabólicas. Neurônios do PVN projetam-se para o núcleo motor dorsal do vago (DMV) que regula as funções hepáticas. Estudos anteriores demonstraram que a injeção de insulina intracerebroventricular (ICV) reduz a glicose na veia hepática, por meio da ativação da via parassimpática do SNA. Dessa forma, nossa hipótese é que a microinjeção ICV de insulina ative neurônios do PVN que, por sua vez, estimulam os neurônios vagais que chegam ao fígado utilizando a oxitocina como neurotransmissor nesse processo. Para testar essa hipótese, realizaremos estudos in vitro de neuroanatomia com tracejamento de vias neurais entre PVN-DVM e identificando neurônios ativados por meio de proteína FOS. Também faremos a caracterização neuroquímica dos núcleos encefálicos ativados pela ICV de insulina. Em estudos in vivo, utilizaremos ferramentas farmacológicas e antagonismo de receptores de OT no DMV para avaliar seus efeitos na concentração de glicemia da veia hepática após a injeção ICV de insulina.