Síntese Enantiosseletiva Organocatalítica de Rotenoides

• Processo: 24/20112-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2024
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Bruno Matos Paz
• Beneficiário: Caio Paschoalin Menezes
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 22/14310-0 - Relações lineares de energia livre em catálise assimétrica, AP.JP
• Assunto(s): Síntese assimétrica Catálise assimétrica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aminocatálise | Organoatálise | Rotenoides | Síntese Assimétrica | Catálise Assimétrica

Resumo

Este projeto tem como foco a síntese enantiosseletiva, modular e diastereodivergente de rotenoides via aminocatálise. Este processo se dá através da reação hidroxiarenos (fenóis e naftóis) ricos em elétrons com íons-imínio formados in situ a partir de beta-ceto-aldeídos derivados de cromonas. Espera-se utilizar o escopo destareação para gerar uma biblioteca de compostos que permitam investigar sua atividade antitumoral assim como sua neurotoxicidade mediante colaborações.