Reprodução assistida de tilápia-do-Nilo por meio de diferentes indutores

• Processo: 24/19005-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Recursos Pesqueiros e Engenharia de Pesca - Aquicultura
• Pesquisador responsável: Eduardo Antônio Sanches
• Beneficiário: Lukas Yuya Makino
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Agrárias. Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus do Vale do Ribeira. Registro , SP, Brasil
• Assunto(s): Reprodução
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: indutores hormonais | Qualidade de Gametas | Reprodução de tilapia | reprodução induzida | Reprodução

Resumo

Atualmente a reprodução de tilápias é realizada de forma natural, em que osreprodutores são condicionados ao mesmo ambiente, reproduzem-se e os ovos coletadosna boca das fêmeas e destinados à incubação. Entretanto, pesquisadores vêm buscando areprodução induzida, com objetivo de controlar o tempo de desenvolvimento dosembriões para aplicação de biotecnologias, porém sem muito sucesso, por não ser umaprática convencional. Nesse sentido, o presente estudo tem como objetivo realizar areprodução assistida da tilápia-do-Nilo utilizando diferentes indutores hormonais. Serãoselecionados 20 machos e 20 fêmeas maduros, distribuídos em delineamentoexperimental inteiramente casualizado, com quatro tratamentos e cinco repetições. Ostratamentos incluem: extrato bruto de hipófise de carpa (EBHC - 5,5 mg/kg),sGnRHa+domperidona (Ovaprim® - 0,5 mL/kg), mGnRHa+metoclopramida (Ovopel®- 0,5 pellet/kg) e controle com soro fisiológico (NaCl 0,9% - 0,5 mL/kg), aplicadosintramuscularmente na base da nadadeira peitoral. Após a indução, os peixes serãomantidos em caixas de 50L (um casal por caixa) até o início de desova espontânea, aosquais serão contidos e os gametas coletados manualmente por massagem abdominal. Osêmen analisado quanto à concentração, motilidade, velocidade e morfologia e osoócitos fertilizados com sêmen dos machos do mesmo tratamento e incubados por setedias e as taxas de fecundação, eclosão e morfologia larval serão avaliadas. Os dadosserão submetidos à análise de variância (ANOVA) seguida de testes à posteriori decomparação de médias entre os tratamentos.