Explorando os Efeitos da aPDT e Ablação a Laser na Capacidade Antioxidante do Biofilme de Enterococcus faecalis

• Processo: 24/18250-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Endodontia
• Pesquisador responsável: Rogerio de Castilho Jacinto
• Beneficiário: Heloise Martins dos Santos
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
• Assunto(s): Enterococcus faecalis Terapia a laser
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: aPDT | Enterococcus faecalis | terapia a laser | Endodontia

Resumo

Para a eliminação de microrganismos, novas técnicas coadjuvantes de descontaminaçãodos sistemas de canais radiculares vêm surgindo, e uma dessas técnicas é a terapiafotodinâmica antimicrobiana (aPDT). Este estudo in vitro tem como objetivo avaliarcapacidade antioxiddante induzido em células de Enterococcus faecalis pela ablação alaser com indocianina verde (ICG) e pela aPDT usando azul de metileno (MB) ecurcumina (CUR). Para o experimento, serão produzidos inóculos de E. faecalis, queserão incubados a 37°C durante a noite, com densidade celular ajustada para 3 x 108CFU/ml. Após a incubação, os inóculos serão centrifugados para formar pellets, queserão resuspendidos em solução fisiológica estéril e fracionados em tubos plásticos de1,5 ml (n=60). Os pellets serão divididos em cinco grupos de 12 amostras cada: grupoMB+RL (Azul de Metileno 0,01% + Laser Vermelho), grupo CUR+BL (Curcumina0,05% + LED Azul), grupo ICG+DL (Indocianina Verde 0,05% + Laser DiodoInfravermelho, 2,5 W, intervalo de 300 ms e duração de 100 ms), grupo de soluçãosalina estéril (controle negativo) e grupo NaOCl 2,5% (controle positivo). Osfotossensibilizadores serão aplicados até cobrirem completamente os pellets (50 ¿l) ecada amostra será agitada em vórtex antes da ativação pelo laser no comprimento deonda específico. Para análise do estado redox os homogenatos serão preparados emtampão de fosfato de sódio 50 mmol/L e submetidos a análise da capacidade oxidantetotal (TOC), capacidade antioxidante total (FRAP), superóxido dismutase (SOD),catalase (CAT) e glutationa peroxidase (GPx). Os dados serão submetidos à análiseANOVA, seguida pelo teste post hoc de Student-Newman-Keuls, com nível designificância de 0,05.