Síntese e caracterização de nanopartículas de prata usando método biológico

• Processo: 24/23377-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Acordo de Cooperação: CONFAP - Conselho Nacional das Fundações Estaduais de Amparo à Pesquisa
• Pesquisador responsável: Ljubica Tasic
• Beneficiário: Uedson da Silva das Neves
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 23/17118-6 - Próteses odontológicas associadas a nanopartículas de prata biogênicas: caracterização e atividades antimicrobiana e antibiofilme, AP.R
• Assunto(s): Anti-infecciosos Resinas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: atividade antimicrobiana | Atividades antibiofilme | Extratos fúngicos | nanopartículas de prata biogênicas | Próteses Odontológicas | Resinas | Bioquímica e Química Biológica

Resumo

A biossíntese e a caracterização das AgNP serão realizadas no Laboratório de Química Biológica do Departamentode Química Orgânica do Instituto de Química da Universidade Estadual de Campinas, Instituição parceira SP. A produçãodas nanopartículas de prata será realizada pelo método biossíntético através do secretoma do fungo Fusarium oxysporum,procedente da coleção de culturas do Laboratório de Genética Molecular da ESALQ-USP (Piracicaba). O fungo serácultivado em placas de Petri em meio de cultura sólido (0,5 % extrato de levedura, Neogen) com 2% de extrato de malte(Neogen), 2% ágar (Neogen), e mantido a 28 °C por 7 dias em agitação. Após o crescimento do fungo, à biomassaproduzida será adicionada água destilada autoclavada (0,1 g/mL massa de fungo/volume de água), sob agitação, por 72horas. Após filtração a vácuo (papel de filtro 9,0 cm diâmetro, 80 gm-2 gramatura, 205 ¿m espessura, 14 ¿m de poros), seráadicionado ao filtrado do sobrenadante fúngico AgNO3 10-3 mol/L, e o sistema será mantido a 28 °C sob proteção da luz. Aformação das AgNP será acompanhada em um espectrofotômetro (Varian/Agilent Cary 50 Probe), em um intervalo de 220a 800 nm. A caracterização de AgNP será realizada através da utilização de técnicas espectroscópicas, microscópicas e deespalhamento dinâmico de luz pelo bolsista TT-3 no Laboratório de Química Biológica do Instituto de Química daUniversidade Estadual de Campinas (Instituição Parceira SP). A morfologia das AgNP será observada por MicroscopiaEletrônica de Varredura (do Inglês, Scanning Electron Microscopy - SEM) e Microscopia de Força Atômica (do Inglês, AtomicForce Microscopy - AFM). O diâmetro médio das nanopartículas e o índice de polidispersividade serão determinados porEspalhamento de Luz Dinâmico (do Inglês, Dynamic Light Scattering - DLS). O diâmetro das nanopartículas, será medidopor SEM e confirmado por AFM. A composição superficial das AgNP será avaliada por Espectroscopia de FotoelétronsExcitados por raios X (do Inglês, X-ray Photoemission Spectroscopy - XPS).