Avaliação de estresse oxidativo do Plasma Rico em Plaquetas (PRP) e do fluido uterino coletado de éguas com endometrite antes e após IA

• Processo: 24/20478-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Reprodução Animal
• Pesquisador responsável: Fernanda Saules Ignácio
• Beneficiário: Lorena Malusá Haddad
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Endometrite Estresse oxidativo Plasma rico em plaquetas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: endometrite | Estresse oxidativo | plasma rico em plaquetas | Fisiopatologia da reprodução

Resumo

O plasma rico em plaquetas tem sido utilizado de maneira disseminada na medicina equina, principalmente para o tratamento de lesões em músculos, tendões e ligamentos, e, na reprodução, para o tratamento da endometrite. É uma fonte, geralmente autóloga, de fatores de crescimento e de moléculas que participam da modulação da inflamação e reparação tecidual. Porém, alterações sistêmicas e locais causadas pelo próprio processo inflamatório são potenciais causas de alterações no uso do PRP autólogo. O objetivo deste estudo é avaliar a resposta oxidativa sistêmica e local, a partir da obtenção do plasma rico em plaquetas e do fluido uterino, respectivamente, em dois diferentes momentos (pré e pós IA) de éguas com e sem endometrite. Serão utilizados 20 ciclos de éguas distribuídos em dois grupos: Controle (n=10; ciclos sem sinais de endometrite) e Endometrite (n=10; ciclos onde há sinais de presença de líquido intrauterino e/ou edema exacerbado). Será avaliado o estresse oxidativo (T-Bars) do PRP e do fluido intrauterino preparados ou coletados 24 horas antes da IA (M0; ou seja, no momento da indução) e 24 horas após a IA (M1) em ambos os grupos. Além disso, para avaliação da inflamação aguda, será realizado o imunoensaio fluorescente para detecção quantitativa de soro amiloide A equino nos momentos: imediatamente antes da IA, 06 horas após a IA, 12 horas após a IA, 18hrs após a IA e 24 horas após a IA.