Avaliação de proteínas representando a Região do domínio de ligação (RBD) como possíveis candidatos vacinais contra a COVID-19.

• Processo: 24/16244-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Daniela Santoro Rosa
• Beneficiário: João Pedro da Silva Nunes
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Modelo murino Proteínas recombinantes SARS-CoV-2 Vacinas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: adjuvantes vacinais | modelo murino | proteína recombinante | SARS-CoV-2 | Vacina | Vacinas

Resumo

O rápido desenvolvimento de várias vacinas seguras e eficazes contra a COVID-19 foram pilares fundamentais para o controle da pandemia. No entanto, a desigualdade na distribuição de vacinas e o surgimento de novas variantes de preocupação (VOCs) destacaram lacunas significativas na estratégia global de controle da infecção por SARS-CoV-2. Apesar do uso de diferentes plataformas, a maioria das vacinas aprovadas utiliza a proteína Spike como o principal antígeno devido ao seu papel crucial na entrada do vírus, mediada pelo domínio de ligação ao receptor (RBD). Nesse contexto, o RBD se destaca como um antígeno promissor para uma vacina de subunidade por ser o principal alvo de anticorpos neutralizantes, possuir uma cadeia de produção escalável bem estabelecida e apresenta segurança comprovada. Diversas abordagens podem ser utilizadas para aumentar a imunogenicidade do RBD como a adição de adjuvantes e a multimerização do antígeno.O objetivo do presente estudo é comparar as propriedades imunogênicas do monômero e do homodímero de RBD da cepa Wuhan com uma formulação de heterotrímero de RBD composto por variantes Delta, Beta e Gamma e, na presença de diferentes adjuvantes, buscando otimizar tanto a imunidade humoral quanto a celular. Adicionalmente, pretendemos mapear epítopos de células T presentes na sequência do RBD, buscando melhor caracterizar a reposta imune às vacinas de subunidade baseadas no RBD.