Influência da associação de cafeína e nicotina na osseointegração de implantes de titânio

• Processo: 24/20508-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2025
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia
• Pesquisador responsável: Juliano Milanezi de Almeida
• Beneficiário: Gabrielle de Sousa Silva
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
• Assunto(s): Cafeína Próteses e implantes Nicotina Ósseointegração
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cafeína | implantes | nicotina | osseointegração | Periodontia

Resumo

O propósito do presente estudo será avaliar a ósseointegração de implantes de titânio instalados em tíbias de ratos modificados ou não sistemicamente pela Cafeína (CAF) associado ou não a nicotina (NIC). Serão utilizados 60 ratos, distribuídos em três grupos experimentais(n=20), os animais receberão administração por gavagem de 20 mg/kg de cafeína diariamente (uma vez por dia) e nicotina na concentração de 3mg/kg (duas vezes ao dia) por todo o período experimental, após 4 semanas do início da administração das soluções, instalação dos implantes em tíbia bilateralmente. Dez animais de cada grupo serão eutanasiados na 6ª e 8ª semana, as tíbias direita e esquerda serão coletadas e análises histológicas, histométrica e imunohistoquímicas serão realizadas. A análise histológica constará da descrição das características histológicas do tecido ósseo na região das roscas do implante de titânio e áreas de interface osso/implante. Para análise histométrica serão adotados os seguintes critérios de avaliação: O Contato Direto (CD) do tecido ósseo com a superfície do implante em relação ao Comprimento Total (CT) das roscas do implante (mm); Área de Osso Neoformado (AON) em relação à Área Total (AT) presente dentro dos limites das roscas do implante (mm²) e imunoistoquimica para detecção de RUNX2, OCN e TRAP. As análises serão realizadas nos dois lados do implante, nos terços cervical, médio e apical. Os dados quantitativos serão submetidos a análises estatísticas paramétricas ou não paramétricas com nível de significância de 5%.