Desenvolvimento de um scaffold multifuncional ativado por lncMALAT1 com colágeno-nanohidroxiapatita para aprimorar a reparação de grandes defeitos ósseos críticos.

• Processo: 24/23670-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 20 de junho de 2025
• Data de Término da vigência: 19 de junho de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
• Pesquisador responsável: Willian Fernando Zambuzzi
• Beneficiário: Amanda Fantini de Camargo Andrade
• Supervisor: Fergal O'Brien
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Royal College Of Surgeons In Ireland, Irlanda
• Vinculado à bolsa: 22/14409-7 - Regeneração óssea: reconstituição de nanocarreadores biomiméticos para carreamento de lncRNA, BP.DR
• Assunto(s): Biomateriais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Acoplamento angiogênese-osteogênese | Biomaterial | Carreamento de LncMALAT1 | reparação tecidual óssea | Scaffolds de Coll-nHA | Biomaterial e Regeneração Tecidual

Resumo

A reparação de defeitos ósseos grandes ou de difícil cicatrização é desafiadora e frequentemente cara. Materiais biomiméticos, como os scaffolds de colágeno-nanohidroxiapatita (Coll-nHA), promovem de forma eficaz a reparação óssea e a osteogênese. Para abordar defeitos de grande porte, são necessários materiais avançados para aprimorar a interação entre angiogênese e osteogênese. Os RNAs longos não codificantes, particularmente o lncMALAT1, são cruciais para promover esses processos, apresentando um potencial terapêutico inovador. O objetivo principal deste estudo é desenvolver um scaffold de Coll-nHA ativado por lncMALAT1 para aprimorar a osteogênese e angiogênese na reparação de defeitos ósseos grandes e complexos. Isso envolve a fabricação de scaffolds Coll-nHA com nanopartículas de nHA para a entrega localizada e controlada de DNA plasmidial codificando lncMALAT1 em células-tronco mesenquimatosas (MSCs). Os scaffolds serão fabricados, caracterizados e otimizados usando protocolos do Tissue Engineering Research Group (TERG) do Royal College of Surgeons in Ireland (RCSI). A avaliação inicial focará na entrega eficaz de lncMALAT1 para MSCs usando scaffolds Coll-nHA. Análises subsequentes in vitro focarão na capacidade dos scaffolds de promover os processos osteogênicos e angiogênicos, avaliando marcadores clássicos como fosfatase alcalina (ALP), Fator de Crescimento Endotelial Vascular (VEGF) e Fator Induzível por Hipoxia 1-alfa (HIF-1¿). Este estudo combina o desenvolvimento de biomateriais com a terapia genética para criar terapias "prontas para uso" para o tratamento aprimorado de defeitos ósseos e melhores resultados clínicos. O projeto é uma colaboração entre a UNESP (Brasil) e o RCSI (Irlanda), financiado pela FAPESP, com o objetivo de fomentar futuras parcerias de pesquisa