Complexos metálicos de prata(I) com ligantes bioativos com potencial de uso como medicação intracanal: atividade antimicrobiana e efeitos sobre a biologia de células da papila apical humana

• Processo: 24/15905-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2025
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Endodontia
• Pesquisador responsável: Gisele Faria
• Beneficiário: Breno Henrique Amancio
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Medicação intracanal
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: complexos de prata | Medicação intracanal | Procedimentos endodonticos regenerativos | Medicação Intracanal

Resumo

Procedimentos endodônticos regenerativos (REP) têm como objetivo promover a complementação da formação da raiz em dentes com rizogênese incompleta e necrose pulpar, processo esse que depende principalmente das células da papila apical. O controle da infecção por meio de medicação intracanal (MIC) é crucial para a diferenciação das células-tronco mesenquimais da papila apical em células produtoras de tecidos dentais. As MICs mais utilizadas nos REPS são as pastas antibióticas e o hidróxido de cálcio. No entanto, ambos apresentam desvantagens, sendo que, no caso das pastas antibióticas, a principal é o potencial de induzir o desenvolvimento de resistência bacteriana. Assim, novas MICs capazes de controlar a infecção endodôntica com melhor efetividade, mínimo potencial de indução de desenvolvimento de resistência bacteriana, redução de efeitos adversos, e que sejam biocompatíveis com as células da papila apical é de grande importância. A combinação de íons prata com ligantes biologicamente ativos [complexos de prata(I)] tem sido considerada como uma estratégia para desenvolver agentes antimicrobianos promissores. Os complexos de prata(I) com os ligantes probenecida, furosemida ou ácido 4-aminobenzóico (Ag-PROB, Ag-FSE e Ag-pABA, respectivamente) apresentam potencial para serem utilizados como MICs devido a sua atividade antimicrobiana, biocompatibilidade, estabilidade e ausência de indução de mutagenicidade. No entanto, para que eles possam ser levados ao canal radicular, eles devem ser associados a um sistema de liberação sustentada. Objetivo do estudo será avaliar a atividade dos complexos de prata (I) Ag-PROB, Ag-FSE e Ag-pABA sobre micro-organismos associados à infecção endodôntica, a liberação sustentada dos complexos associados a esferas de celulose bacteriana (ECB), bem como quando associados à pomada macrogol +propilenoglicol (macro/propi), e seus efeitos sobre as células da papila apical humana (hAPCs). Como controle será empregada a pasta tripla antibiótica. A atividade antimicrobiana dos complexos Ag-PROB, Ag-FSE e Ag-pABA será avaliada por meio da determinação da concentração inibitória mínima (CIM) para cepas de Candida albicans e Enterococcus faecalis e por meio de análise de seus efeitos sobre biomassa de biofilme desses micro-organismos, empregando o ensaio com cristal violeta. A capacidade de liberação sustentada dos complexos associados a ECB será avaliada por difusão em ágar e cinética de liberação em células de Franz, e a liberação dos complexos do macro/propi por difusão em ágar. Os efeitos dos complexos nas hAPCs serão avaliados com base em três critérios: viabilidade celular, utilizando os ensaios de metiltiazol tetrazólio (MTT) e vermelho neutro; atividade da fosfatase alcalina, medida pela liberação de timolftaleína; e produção de nódulos mineralizados, analisada por meio da coloração com vermelho de alizarina. Os testes estatísticos serão escolhidos de acordo com a distribuição e homocedasticidade dos dados, empregando nível de significância de 5%.