Caracterização do gene SAL1 e a possível interação do seu produto gênico com Dmo2p em Saccharomyces cerevisiae

• Processo: 25/05702-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Mario Henrique de Barros
• Beneficiário: Natália Kauffman Zolnerkevic
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Mitocôndrias Respiração celular Saccharomyces cerevisiae Biogênese de organelas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Equilíbrio redox | importacao mitocondrial | mitocôndria | Respiração Celular | Saccharomyces cerevisiae | Biogênese mitocondrial

Resumo

A levedura Saccharomyces cerevisiae é amplamente utilizada como organismo modelo em estudos genéticos e bioquímicos devido à sua acessibilidade molecular e metabolismo flexível. No metabolismo respiratório, um componente essencial é a proteína Sal1p, um transportador mitocondrial de nucleotídeos de adenina da família MCF (Mitochondrial Carrier Family). A Sal1p possibilita a importação eletroneutra de ATP mitocondrial, contribuindo para a homeostase energética. No entanto, algumas linhagens de S. cerevisiae não codificam uma versão funcional de SAL1. Ao analisar o interactoma do produto de DMO2, um gene pouco caracterizado, observou-se a co-precipitação de Sal1p, sugerindo uma possível interação entre essas proteínas. Além disso, linhagens com deleção de DMO2 apresentaram diferenças significativas na capacidade respiratória, sendo que a cepa com maior comprometimento respiratório corresponde àquela que possui SAL1 disfuncional. Isso sugere que a variação fenotípica observada em linhagens mutantes para DMO2 pode estar relacionada à funcionalidade de Sal1p. Diante disso, este projeto busca investigar a relação entre DMO2 e SAL1, por meio de experimentos de superexpressão e deleção gênica, análise de interações proteicas e identificação dos locais de interação entre seus produtos. (AU)