Investigação da toxicidade sistêmica e da biocompatibilidade de biomateriais incorporados ao hidrogel GelMA em ratos.

• Processo: 24/13424-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Endodontia
• Pesquisador responsável: Luciano Tavares Angelo Cintra
• Beneficiário: Mariana Pagliusi Justo
• Supervisor: Marco Cicero Bottino
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: University of Michigan, Estados Unidos
• Vinculado à bolsa: 22/15097-9 - Toxicidade sistêmica do biovidro F18. Análise em tecidos hematológico, hepático, renal e cerebral em ratos Wistar., BP.DR
• Assunto(s): Biomateriais Toxicidade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: biocompatible materials | calcium hydroxide | Hydrogel | Mineral trioxide Aggregate | toxicity | Endodontia; Materiais dentários

Resumo

A endodontia regenerativa representa um avanço na odontologia moderna ao restaurar os canais radiculares a um estado saudável, permitindo o desenvolvimento contínuo da raiz e do tecido circundante. Os hidrogéis GelMA, conhecidos pelas suas propriedades mecânicas ajustáveis e capacidade de injeção, são ideais para incorporar agentes terapêuticos como a curcumina, que oferece benefícios anti-inflamatórios e antimicrobianos. A adição de Agregado de Trióxido Mineral (MTA), reconhecido pelas suas propriedades bioactivas, poderia aumentar ainda mais o potencial regenerativo destes hidrogéis. Objetivo: desenvolver um hidrogel GelMA injetável incorporado com Curcumina e MTA para procedimentos endodônticos para regenerar o complexo dentina-polpa.Métodos: Após a realização do teste citotóxico da curcumina em diferentes concentrações (100%, 75%, 50% e 25%), a maior dose não citotóxica será incorporada no hidrogel GelMA, com ou sem MTA. A sua caraterização morfológica será realizada através de microscopia eletrónica de varrimento e espetroscopia de energia dispersiva, capacidade de intumescimento, taxa de degradação e análise das propriedades mecânicas. A capacidade osteogénica dos hidrogéis será também avaliada através da formação de nódulos mineralizados e a sua citocompatibilidade através da adesão e viabilidade celular em células DPCS. Finalmente, os hidrogéis experimentais serão testados in vivo em tecido subcutâneo de rato durante 7 e 30 dias. A inflamação será avaliada em secções de tecido coradas com H&E; o colagénio maduro e imaturo será quantificado após polarização em secções coradas com Picrosirius red; e por coloração imunohistoquímica para IL-6, TNF-± e OCN. A análise sistémica será o perfil hematológico (série branca e vermelha) e o perfil bioquímico plasmático quantificando os níveis de ALT, AST, fosfatase alcalina, ureia e creatinina. Análise dos resultados: Os resultados serão submetidos a testes estatísticos específicos para cada caso, sendo adotado um nível de significância de 5%.