Efeitos do canabidiol na síndrome de Burnout e empatia de cuidadores remunerados e não remunerados de pessoas idosas

• Processo: 24/02908-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2025
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2028
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Psiquiatria
• Pesquisador responsável: Flávia de Lima Osório
• Beneficiário: Madson Alan Maximiano Barreto
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Canabidiol Cuidadores Empatia Síndrome de Burnout Saúde mental
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Canabidiol | cuidador | empatia | sindrome de burnout | Saúde Mental

Resumo

A síndrome de Burnout é uma doença ocupacional que tem acometido prestadores de cuidado à saúde, por exemplo, cuidadores de pessoas idosas. Essa síndrome implica negativamente na saúde física e psicológica, que pode refletir na saúde mental do cuidador e na assistência prestada à pessoa idosa. Intervenções vêm sendo desenvolvidas visando minimizar os impactos do Burnout. Dessa forma, esse estudo tem dois principais objetivos: 1) identificar o efeito do canabidiol nos indicadores de Burnout e de empatia de cuidadores de pessoas idosas com dependência funcional para as atividades de vida diária; 2) identificar possíveis associações entre indicadores de Burnout, níveis de empatia e seus domínios, e qualidade da assistência do cuidado. Trata-se de um estudo em duas fases distintas (i.e., Fase 1: transversal; Fase 2: ensaio clínico). Na Fase 1, os cuidadores responderão questionários desenvolvidos pelos pesquisadores para caracterização sociodemográfica, do cuidado e satisfação do cuidado. Além disso, preencherão instrumentos para avaliar a dependência funcional da pessoa idosa - EIAVD, sintomas depressivos - PHQ-9, apoio social - EAS, síndrome de Burnout - MBI e Empatia - EMRI e MET. Na Fase 2, os cuidadores serão randomizados para intervenção canabidiol ou placebo. Os cuidadores com número 0 serão alocados para a intervenção com uso de canabidiol (300mg - divididos em duas vezes ao dia) e os sorteados com número 1 serão alocados no grupo placebo. Ambas as intervenções serão realizadas durante quatro semanas. Os cuidadores preencherão os instrumentos MBI, EMRI, MET, NPI e QAO antes e após a intervenção. Também serão aplicados UKU-SERS para avaliar os efeitos colaterais, IECC para avaliar o impacto da intervenção no cuidado e o CGI para avaliar gravidade e resposta ao tratamento. (AU)