Influência do resveratrol em células-tronco derivadas da cavidade oral estimuladas pela angiotensina II

• Processo: 25/10192-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2026
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2027
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Endodontia
• Pesquisador responsável: João Eduardo Gomes Filho
• Beneficiário: Romulo de Oliveira Sales Junior
• Supervisor: Marco Cicero Bottino
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: University of Michigan, Estados Unidos
• Vinculado à bolsa: 24/06381-0 - Influência local e sistêmica do resveratrol em ratos hipertensos com periodontite apical, BP.DR
• Assunto(s): Inflamação Resveratrol
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: angiotensin | in vitro model | inflammation | Oral-derived stem cells | Resveratrol | Endodontia

Resumo

A hipertensão arterial (HA) é uma condição inflamatória que promove a remodelação tecidual e a disfunção celular. É fortemente mediada pela ativação do sistema renina-angiotensina (SRA). A angiotensina II (Ang II), principal efetor do SRA, atua predominantemente por meio do AT1 receptor (AT1R) induzindo a produção de citocinas inflamatórias. Células-tronco da papila apical (SCAPs) e células-tronco da polpa dentária (DPSCs) possuem alto potencial regenerativo; no entanto, pouco se sabe sobre sua resposta a um microambiente hipertensivo e inflamatório. O resveratrol (RES) é conhecido por modular a inflamação em diversas condições. Este projeto visa investigar como a Ang II desencadeia a inflamação em SCAPs e DPSCs, e se o RES pode neutralizar essa resposta. Inicialmente, será realizado um teste de viabilidade celular para determinar as concentrações ótimas de ANG II e RES por 24, 48 e 72h. Em seguida, SCAPs e DPSCs previamente caracterizados serão cultivados e divididos em quatro grupos experimentais: Controle, ANG II, RES e RES+ANG II. A indução inflamatória será realizada com ANG II por 24h, seguida de tratamento com RES por 24h. A expressão gênica dos componentes do RAS (AGT, ECA, ECA2, RENINA, AT1, AT2 e MAS) e das citocinas inflamatórias (TNF-¿, IL-1¿ e IL-10) será avaliada por RT-qPCR. A secreção proteica das citocinas inflamatórias será quantificada por ELISA. Os dados serão analisados ¿¿com testes estatísticos apropriados, com nível de significância de 5%. Espera-se que os resultados contribuam para a compreensão da resposta inflamatória das células-tronco derivadas da cavidade oral em condições hipertensivas e validem o resveratrol como um agente modulador, com potenciais aplicações translacionais em odontologia regenerativa para pacientes com comorbidades sistêmicas. (AU)