Comparação dos níveis plasmáticos de biomarcadores da Doença de Alzheimer em relação ao genótipo ApoE em pacientes com comprometimento cognitivo leve e declínio cognitivo subjetivo.

• Processo: 25/05883-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2025
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Marcio Luiz Figueredo Balthazar
• Beneficiário: Beatriz Ramos Lucente
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 18/15571-7 - Mapeando a progressão do declínio cognitivo subjetivo para comprometimento cognitivo leve e demência da Doença de Alzheimer com biomarcadores multimodais, AP.JP2
• Assunto(s): Demência Genética Degeneração neural Plasma Neurologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Demência | genética | Neurodegeneração | plasma | Neurologia

Resumo

Introdução: A Doença de Alzheimer (DA), principal causa de demência, apresentaprevalência crescente devido ao envelhecimento populacional. A DA esporádica émultifatorial, com contribuições genéticas (como o alelo ¿4 do ApoE) e ambientais. Odiagnóstico por biomarcadores, especialmente aqueles baseados em peptídeo beta amiloide(BA) e proteína tau, tem evoluído para métodos menos invasivos, como exames de sangue.No entanto, estudos de biomarcadores plasmáticos no Brasil, considerando característicasgenéticas de nossa população,como a genotipagem da ApoE, são escassos. Objetivos: Esteestudo visa investigar a associação entre o alelo ¿4 da ApoE e os níveis plasmáticos debiomarcadores da DA (BA 40, BA 42, proteína tau fosforilada (p-tau) 181, proteína tau total(t-tau) e suas relações) em uma amostra de 100 indivíduos brasileiros com mais de 55 anos,estratificados por status cognitivo: sem queixas, declínio cognitivo subjetivo (DCS) ecomprometimento cognitivo leve (CCL). Idade e sexo serão considerados como covariáveis.Materiais e Métodos: Os participantes serão submetidos a avaliação neuropsicológica,ressonância magnética de crânio, exames de sangue e líquor (exceto os controles). Osbiomarcadores plasmáticos serão mensurados por imunoensaios na plataforma Simoa HD-X.A genotipagem da ApoE será realizada por extração de DNA (QIAamp Blood Kit) e análisede genes por primers específicos