Glicoengenharia de células CHO-DG44 para produção de um anticorpo monoclonal recombinante anti-PD-1 terminalmente alfa-2,6-sialilado

• Processo: 24/16982-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2025
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2030
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Mari Cleide Sogayar
• Beneficiário: Matheus Costa Lourenço
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 16/05311-2 - Medicina regenerativa visando à terapia de doenças crônico-degenerativas (câncer e diabetes), AP.TEM
• Assunto(s): Anticorpos monoclonais Biofármacos Engenharia genética Imunoterapia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: anticorpos monoclonais | biofármacos | engenharia genética | Glicoengenharia | imunoterapia | Produção de Biofármacos

Resumo

Neste projeto, realizado em parceria com o Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos da Fundação Oswaldo Cruz (Bio-Manguinhos), será explorada uma estratégia de Glicoengenharia para produção de um anticorpo monoclonal recombinante biossimilar anti-PD-1 visando a ampliação de acesso ao anticorpo Nivolumabe (OPDIVO, Bristol Myers Squibb). O objetivo é introduzir a via de sialilação ¿-2,6 através da expressão estável da enzima ST6GAL1 (beta-galactosídeo alfa-2,6-sialiltransferase 1) em células de ovário de hamster chinês da linhagem DG44 (CHO-DG44) que superexpressam o anticorpo anti-PD-1. Serão avaliados os efeitos da sialilação alfa-2,6 sobre as propriedades estruturais e biológicas do anticorpo, utilizando ensaios de caracterização estrutural e de atividade biológica in vitro.