Avaliação do potencial protetor da CaneCPI-5, associada ou não ao fluoreto, na prevenção da desmineralização e na remineralização da lesão cariosa artificial: estudo in situ

• Processo: 25/10757-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Odontologia Social e Preventiva
• Pesquisador responsável: Tamara Teodoro Araujo
• Beneficiário: Giulia Tiba Ruiz
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil
• Assunto(s): Biofilmes Cárie dentária Desmineralização Biociências
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: biofilme | Cárie Dentária | Desmineralização | microradiografia transversal | Ciências Biológicas

Resumo

O projeto visa a investigar os efeitos da CaneCPI-5 associada ou não ao fluoreto sobre a prevenção da desmineralização do esmalte dentário e sobre a remineralização da lesão artificial em esmalte in situ. Inicialmente, amostras de esmalte bovino (4 mm x 4 mm, n=320) serão polidas e submetidas à análise de microdureza de superfície inicial (5 endentações Knoop, 25 g, 10s) e rugosidade. Metade das amostras permanecerá hígida e metade será desmineralizada usando o modelo de biofilme microcosmo, por 5 dias. Vinte voluntários saudáveis, serão recrutados para participar do estudo. Os arcos dentários serão moldados para a fabricação de aparelhos intrabucais, nos quais serão inseridas 4 amostras de esmalte bovino divididos em 2 condições: 2 amostras previamente desmineralizadas acopladas rentes à resina acrílica para evitar o acúmulo de biofilme (promover remineralização); e 2 amostras inseridas 1,5 mm abaixo da superfície do aparelho protegidas com tela plástica para acúmulo de biofilme, com exposição à sacarose 20%, 8x/dia (promover a desmineralização). Os voluntários participarão de 4 fases cruzadas e duplo-cegas: Fase A: CaneCPI-5 0,1mg/mL (apresentou melhor resultado em estudo in vitro); Fase B: solução fluoretada (NaF, 500 mg/L); Fase C: CaneCPI-5 0,1 mg/mL + solução fluoretada (NaF, 500 mg/L) e fase D: Água deionizada (controle) . As soluções serão aplicadas na forma de bochecho (10 mL, 2x 1 min por dia), com o aparelho posicionado na boca, antes do 1º desafio cariogênico e após o último desafio cariogênico. Durante o experimento, os voluntários usarão os aparelhos intrabucais por períodos específicos (7 dias e com intervalo de 7 dias entre as fases para evitar contaminação das amostras). Durante o período experimental, o aparelho ficará na boca e será retirado apenas durante as 3 refeições diárias. Os voluntários deverão aplicar 1 gota de solução de sacarose 20% por 5 min nas amostras correspondentes a esta condição. Após, o aparelho será reposicionado na boca. Ao término do experimento, a desmineralização das amostras contidas nos aparelhos serão analisadas por microrradiografia transversal digital tridimensional (TMRD-3D). Os dados serão checados em relação à normalidade e homogeneidade, para emprego do teste estatístico apropriado (paramétrico ou não, p < 0,05). (AU)