Síntese e radiomarcação com Ga-68 de peptídeos modificados com novos sistemas quelantes de metais do tipo bis(semicarbazona). Influência de suas propriedades químicas e biológicas em processos tumorais.

• Processo: 25/12735-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2027
• Área de conhecimento: Engenharias - Engenharia Nuclear - Aplicações de Radioisótopos
• Pesquisador responsável: Luciana Malavolta Quaglio
• Beneficiário: Aline Morais de Souza
• Instituição Sede: Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 21/10265-8 - Centro de Inovação Teranóstica em Câncer (CancerThera), AP.CEPID
• Assunto(s): Neoplasias Compostos radiofarmacêuticos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Neoplasias | Peptídeos Radiomarcados | Radiofármacos | Superexpressão de Receptores | Radiofarmácia

Resumo

O câncer é uma das causas de morte mais frequentes no mundo, ficando apenas atrás de doenças cardiovasculares. Nos últimos dez anos houve um aumento de 20% na incidência de cânceres e estima-se que, para 2030, ocorram mais de 25 milhões de novos casos. Neste sentido, em busca de contornar dificuldades dos tratamentos clássicos, como a recidiva da neoplasia, novas perspectivas de tratamento ganham espaço, dentre elas, terapias de alvo molecular, com destaque para peptídeos. A utilização de peptídeos vem crescendo, nas últimas décadas, devido sua ação anti-tumorigênica intrínseca, o que pode levar a inibição da angiogênese, do ciclo celular, vias de transcrição e de sinalização dos tumores, bem como da capacidade de agir como uma molécula direcionadora, devido à afinidade para receptores superexpressos em neoplasias. Os estudos propostos neste projeto nos parecem de extrema relevância, visto que a utilização de potenciais inibidores peptídicos GRGDYV e EEEEYFELV, que possuem alta afinidade com a molécula de adesão a integrina alfavbeta3 e com o receptor EGF respectivamente, ambos superexpressos em diferentes neoplasias, podem inibir o processo de crescimento tumoral. Como uma biomolécula direcionadora, estes peptídeos podem ser usados como veículo para carrear, por exemplo, um radionuclídeo auxiliando no diagnóstico e/ou no tratamento, como um agente antitumoral, dependendo do tipo de radiação emitida pelo radionuclídeo a ele ligado. Desta forma, o presente projeto visa a obtenção dos fragmentos peptídicos GRGDYV e EEEEYFELV modificados com a incorporação de dois espaçadores e com dois diferentes agentes quelantes para avaliação físico-química dos complexos sintetizados para posterior interação com a molécula de adesão integrina alfavbeta3 e com o receptor EGF tanto em linhagem celular quanto em modelo tumoral de glioblastoma.